Bardukova Elena Anatolievna
neurologue, homéopathe, expérience professionnelle 23 ans
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Célèbre rhumatologue japonais: «C'EST MONSTRE! Les méthodes russes de traitement des articulations et de la colonne vertébrale sont tout simplement déroutantes. Découvrez ce que les médecins suggèrent pour traiter le dos et les articulations en Russie: Voltaren, Fastum gel, Diclofenac, Milgamma, Dexalgin et d'autres médicaments similaires. Cependant, ces médicaments NE TRAITENT PAS LES ARTICULATIONS ET LE DOS, ils ne font que soulager les symptômes de la maladie - douleur, inflammation, gonflement. Maintenant, imaginez cela. "Lire l'interview complète"

L'anomalie de Kimmerli survient chez 12 à 30% de toutes les personnes sur la planète. La maladie de Kimmerle est une pathologie congénitale ou acquise dans laquelle des arcades osseuses supplémentaires se forment dans la colonne cervicale, qui compriment les artères vertébrales, perturbant ainsi la circulation sanguine normale. L'anomalie se forme à Atlanta - la première vertèbre cervicale.

Photo d'une anomalie de Kimmerly aux rayons X

Une anomalie de Kimmerly (Kimberly, Kimmerle, Kemerle) peut se développer à la suite d'une ostéochondrose cervicale. Et une anomalie congénitale commence à apparaître déjà dans le développement du fœtus dans l'utérus. Les symptômes de cette maladie dans les principaux cas sont absents, mais peuvent se manifester comme suit:

  • l'apparition d'un grincement ou d'un bruit dans les oreilles;
  • étourdissements périodiques;
  • maux de tête lancinants et persistants;
  • violation de la coordination dans l'espace;
  • un assombrissement et des «mouches» apparaissent dans les yeux;
  • Démarche stupéfiante;
  • perte de conscience à court terme.

En règle générale, ces symptômes commencent à apparaître avec une pression accrue ou un stress élevé sur la colonne vertébrale. Le massage, la marche à l'air frais, la réduction du stress physique et émotionnel sur le corps aident à réduire les symptômes..

Le traitement de cette maladie est nécessaire si la maladie commence à affecter négativement la vie quotidienne d'une personne.

La maladie de Kimmerle entraîne une mauvaise circulation sanguine dans les artères cervicales et des troubles neurologiques, et dans les cas difficiles, un AVC cérébral ischémique.

Dans l'article, nous vous expliquerons en détail ce qu'est l'anomalie de Kimmerle, comment identifier cette maladie, comment la traiter et comment vivre avec elle davantage..

Anomalie de Kimmerle - qu'est-ce que c'est?

Les premières publications sur l'anomalie de Kimmerle parurent en 1923. Un médecin hongrois A. Kimmerle a décrit cette maladie de la manière la plus détaillée en 1930. Dans son travail, il a parlé en détail de l'arcade osseuse, qui peut comprimer l'artère cervicale. Le médecin a également noté que les personnes atteintes de cette pathologie avaient souvent divers problèmes de circulation sanguine dans le cerveau..

Examinons de plus près l'anatomie de la colonne vertébrale supérieure. Les artères vertébrales gauche et droite proviennent des vaisseaux artériels situés sous les clavicules. Chaque artère longe la colonne vertébrale à travers des trous dans les vertèbres. De plus, les artères traversent le foramen magnum à l'intérieur du crâne. L'ensemble de ce système, contenant 2 artères et vaisseaux adjacents, s'appelle le bassin vertébrobasilaire. Il assure la circulation sanguine dans le cerveau et la moelle épinière.

La structure de la colonne cervicale

La signification générale de l'anomalie de Kimmerle est qu'un pont osseux supplémentaire apparaît entre le processus articulaire de l'atlas et l'arc de la vertèbre. Il comprime l'artère vertébrale passant dans la colonne cervicale. Dans ce cas, il y a une violation de la circulation sanguine dans le bassin vertébrobasilaire. Mais cela n'apparaît pas tout le temps, mais uniquement avec des mouvements brusques de la nuque, des virages, des sauts périlleux et un rejet de la tête en arrière. Les symptômes peuvent apparaître de manière inattendue lorsque vous faites du sport, soulevez des objets lourds ou en raison d'un stress émotionnel élevé.

Scientifiquement, cette maladie peut être appelée malformation d'Atlanta. Ce terme désigne une anomalie du développement.

La première vertèbre cervicale, contrairement aux autres, n'a pas de «corps». Atlas ressemble à une bague avec des arcs arrière et avant. Dans des conditions normales, l'artère passe librement à travers la rainure de l'arc postérieur. Si une personne est atteinte de cette maladie, une croissance osseuse apparaît sur le sillon, ce qui perturbe la circulation sanguine..

Première vertèbre cervicale

En général, une maladie telle que le syndrome de l'artère vertébrale apparaît dans 25% des cas en raison de l'anomalie de Kimmerli. La raison principale ici est l'effet mécanique sur l'artère..

À propos, il existe une autre maladie de la colonne vertébrale que les gens ne connaissent peut-être pas toute leur vie. Nous lisons un excellent article qui détaille cette maladie:
Toutes les informations sur la hernie de Schmorl: types, symptômes, traitement

Types d'anomalies de Kimmerly

Par gravité:

  1. Achevée. Dans ce cas, dans la vertèbre cervicale, en plus de l'arc osseux, il y a un ligament - l'atlantooccipital. Après un certain temps, il devient dense en raison d'une augmentation de la quantité de sels de calcium sur ce faisceau. En termes simples, l'anneau à l'arrière est fermé. Dans le même temps, l'artère cervicale est fortement comprimée et la maladie devient plus grave..
  2. Incomplet. Avec cette variante de l'anomalie, il n'y a qu'une seule arcade osseuse. L'anneau de la colonne cervicale n'est pas fermé. Dans ce cas, il doit être observé par un médecin, mais parfois la maladie passe simplement inaperçue par une personne.

Par la forme de la maladie:

  1. Congénital. Cette maladie est présente chez une personne dès la naissance. Souvent, les symptômes d'une anomalie congénitale de Kimmerly apparaissent à l'école ou à l'adolescence, lorsque le corps est finalement formé. Les syndromes pathologiques sont provoqués par le sport. Pourquoi une anomalie congénitale apparaît, les scientifiques ne peuvent toujours pas comprendre. Qu'elle soit héréditaire n'a pas non plus été révélée - le gène responsable de la transmission de cette maladie n'a pas été trouvé. Ce type de maladie n'est pas dangereux, mais il faut de temps en temps une thérapie physique et des médicaments pour soulager l'inconfort. Même des parents en parfaite santé peuvent avoir un enfant atteint de la maladie de Kimmerle. Il est impossible de prévenir une anomalie congénitale, car les raisons exactes de son apparition n'ont pas encore été clarifiées..
  2. Acquis. En règle générale, ce type de maladie se développe à la suite de maladies de la colonne vertébrale, par exemple l'ostéochondrose cervicale. Un traitement sérieux est nécessaire ici, car des complications neurologiques peuvent apparaître..

Par emplacement:

  1. Unilatéral. L'anomalie n'apparaît que d'un seul côté de la vertèbre. Une seule artère vertébrale est pincée.
  2. Double face. La maladie se forme des deux côtés de la vertèbre. Dans ce cas, les deux artères vertébrales sont affectées..

Intéressant! Il n'y a pas de code dans la CIM-10 (classification internationale des maladies), mais cette maladie appartient au groupe des syndromes des artères vertébrales - G99.2 (Myélopathie dans les maladies classées ailleurs.)

Causes de la maladie

Comment la maladie de Kimmerly apparaît-elle? La médecine moderne ne peut pas dire exactement quels facteurs influencent l'apparition et le développement de la maladie..

La forme acquise d'anomalie peut survenir en raison des facteurs et maladies suivants:

  1. ostéochondrose de la colonne cervicale;
    Ostéochondrose de la colonne cervicale
  2. hypertension artérielle;
  3. rcy et autres malformations cranio-vertébrales (pathologies congénitales dans la zone de la jonction du crâne et de la vertèbre cervicale);
  4. Blessure de la colonne vertebrale;
  5. instabilité des vertèbres cervicales;
  6. maladie vasculaire du cou;
  7. dommage à l'épaule du côté où se trouve l'anomalie avec son type unilatéral;
  8. blessures directes à la tête;
  9. diverses maladies cranio-vertébrales, par exemple, la malformation d'Arnold-Chiari;
  10. rejet brutal ou rotation de la tête;
  11. spondylarthrose ou spondylose cervicale.
    La différence entre la spondyloarthrose, l'ostéochondrose et la spondylose

Mais le plus souvent, les patients présentent un type d'anomalie congénitale. Il est présent chez 10% de tous les nouveau-nés. Causes probables d'une maladie congénitale:

  • mauvaises habitudes, maladies infectieuses de la femme enceinte;
  • conditions de vie défavorables d'une femme enceinte.

Signes de l'anomalie de Kimmerly

Les principaux signes de la maladie:

  1. maux de tête incessants, brûlures ou pulsations. Ceci est un signe d'altération de l'apport sanguin au cerveau en raison d'une artère cervicale pincée. Des vomissements sont également possibles, ce qui n'apporte aucun soulagement. Si l'anomalie est unilatérale, la douleur n'apparaît que d'un côté de la tête;
  2. assombrissement net des yeux, apparition d'astérisques en tournant la tête;
  3. faiblesse soudaine des membres;
  4. bruit et grincements dans les oreilles - acouphènes. Les symptômes sont pires avec les mouvements de la tête;
    Causes des acouphènes
  5. évanouissement résultant de spasmes musculaires;
  6. troubles de la sensibilité;
  7. une attaque par goutte est une chute brutale sans perte de conscience;
  8. défocalisation du regard, contraction spontanée des yeux, brouillard devant eux;
  9. problèmes de coordination dans l'espace;
  10. fatigue constante et diminution des performances;
  11. stress et irritabilité;
  12. cauchemars, agitation pendant le sommeil;
  13. engourdissement dans les muscles du visage.

Si une personne est suspectée d'avoir cette maladie, un examen complet est effectué. Mais il se peut qu'ils posent un mauvais diagnostic et prescrivent un traitement pour les migraines, le VSD ou les céphalées de tension. Si ces symptômes sont traités pendant une longue période et qu'il n'y a pas d'amélioration, un diagnostic plus approfondi doit être effectué, dans lequel l'anomalie de Kimmerle et le syndrome de l'artère vertébrale peuvent être révélés..

Avec les symptômes ci-dessus, il est recommandé de consulter un neurologue.

Diagnostique

Dans les principaux cas, la maladie est retrouvée par hasard à l'examen radiographique. Les types d'examens corporels suivants sont également utilisés pour les symptômes ci-dessus:

  1. ARM (angiographie par résonance magnétique) des vaisseaux du cou et de la zone de la jonction cranio-vertébrale. Avec cette méthode, il est déterminé si le patient a des caillots sanguins, des anévrismes, des tumeurs dans le cerveau;
    Angiographie par résonance magnétique
  2. Échographie Doppler (échographie) des vaisseaux. Vous permet d'explorer le volume, le taux de circulation sanguine et d'autres indications. C'est une manière sûre et bien informée de diagnostiquer les problèmes artériels;
    Échographie Doppler
  3. TCDG (Doppler transcrânien). Il s'agit d'un examen échographique du cerveau. Ainsi, il est possible de déterminer l'état de la circulation sanguine dans les vaisseaux du cerveau;
    Doppler transcrânien
  4. Numérisation recto verso couleur. Cette méthode combine l'échographie et l'USG des vaisseaux extracrâniens. Cette méthode vous permet de prendre en compte tous les vaisseaux, ainsi que la stagnation du sang et les obstacles à la circulation sanguine..
  5. Examen aux rayons X de la colonne cervicale et de la cavité crânienne. Sur la radiographie, vous pouvez clairement voir la maladie.

Le diagnostic de la maladie se déroule sous la stricte surveillance d'un neurologue, qui prescrira ensuite un traitement. Avec des grincements et des acouphènes, ils peuvent être dirigés vers Laura pour exclure l'inflammation du conduit auditif - otite moyenne, névrite cochléaire.

Important! L'anomalie de Kimmerly peut être déguisée en maladies suivantes:

  1. l'athérosclérose vasculaire;
  2. un anévrisme cérébral est une saillie de n'importe quel endroit dans une veine ou une artère due à des dommages aux parois vasculaires;
  3. tumeurs dans le cerveau;
  4. violation dans le développement du système vasculaire du cou et de la tête;
  5. ostéochondrose;
  6. thrombose.

Il est très important d'examiner l'état du patient aussi complètement que possible..

Comment l'anomalie de Kimmerly est-elle traitée?

Dans la plupart des cas, il n'est pas nécessaire de traiter l'anomalie de Kimmerly. Si cette maladie commence à menacer la vie du patient ou provoque de graves complications, une intervention chirurgicale est prescrite. L'essence de l'opération est de retirer le pont osseux. Le patient se débarrasse complètement de la maladie.

Traitez la maladie avec l'apparition de symptômes persistants et une altération du flux sanguin dans les vaisseaux. Pour améliorer la circulation sanguine, un cours de massage et l'utilisation de médicaments sont nécessaires..

La thérapie manuelle et un cours de massage ne doivent être effectués que par un massothérapeute hautement qualifié, qui doit savoir que vous avez cette maladie. Seul un neurologue devrait prescrire un massage. De plus, il peut prescrire des exercices thérapeutiques spéciaux pour soulager les symptômes et normaliser le flux sanguin dans les artères du cerveau et de la moelle épinière. Si, pendant le massage ou les exercices, l'état de santé s'aggrave, vous devez arrêter la procédure et prendre rendez-vous avec le médecin.

Les objectifs du traitement traditionnel:

  1. élimination complète des symptômes de la maladie, réduisant la fréquence et la force de leur apparition;
  2. le retour d'une personne à sa qualité de vie antérieure;
  3. réduire la probabilité de conséquences graves;
  4. renforcer le corset musculaire pour soutenir et protéger les vertèbres;
  5. amélioration du tonus vasculaire dans la région cervicale et le crâne;
  6. se débarrasser des spasmes et des tensions dans les muscles cervicaux;
  7. normalisation du flux sanguin artériel.

Traitement médical

Comment traiter une exacerbation de l'anomalie de Kimmerle?

  1. Cinnarizine, Actovegin, Vinpocetine, Vincamine, Nicergoline, Cavinton, Sermion, Devinkan. Ces médicaments stimulent la circulation cérébrale. Comme la maladie peut provoquer une insuffisance vasculaire, il est très important de prendre ce type de médicament..
    Cinnarizine
  2. Trental, Pentoxifylline. Les médicaments améliorent la viscosité et la fluidité du sang. Ils ne peuvent être utilisés qu'avec une surveillance constante du coagulogramme - analyse de la coagulation sanguine.
  3. Esmeron, Ditilin, Mivakron. Ce groupe - relaxants musculaires - soulage les spasmes et les tensions musculaires.
  4. Piracetam, Mildronate, vitamines B, diverses préparations à base d'extrait de ginkgo biloba. Ces antioxydants et agents neuroprotecteurs normalisent le métabolisme dans le cerveau, empêchent l'hypoxie de se développer - manque d'oxygène.
  5. Ketorol, Nise, Ibuprofène, OKI - analgésiques pris pour les maux de tête sévères.
  6. Losartan, Captopril, Furosemide, Anaprilin sont des médicaments pour normaliser la pression artérielle.

Massage de la zone du cou et du col

Comment masser avec l'anomalie de Kimmerle? Le massage ne doit être pratiqué que par des spécialistes qui connaissent bien leur métier et que vous devez prévenir à l'avance de votre maladie. Dans le même temps, il doit choisir la bonne technique de traitement. Avec le bon massage, la circulation sanguine dans le cerveau et la colonne cervicale s'améliore, les spasmes et les tensions musculaires sont soulagés.

Un massage non professionnel ou amateur peut gravement endommager les artères cervicales.

Vous pouvez également essayer des séances de thérapie manuelle, mais aussi avec un spécialiste qualifié..

Oreiller de massage

C'est un appareil qui, à la maison, effectuera un massage shiatsu dans n'importe quel endroit pratique. Un oreiller peut aider à soulager le stress et la tension après une dure journée de travail. Les rouleaux intégrés à l'appareil imitent les mouvements du masseur et offrent une expérience inoubliable.

Physiothérapie

C'est un bon moyen de réduire les symptômes de la maladie de Kimmerly. L'ensemble d'exercices de thérapie par l'exercice doit viser à étirer les muscles sous-occipitaux. Pour maximiser l'effet, il est nécessaire d'améliorer la posture et l'état général de toute la colonne vertébrale. En plus de l'exercice, il est extrêmement utile de visiter la piscine..

Procédures de physiothérapie

Les méthodes suivantes sont principalement utilisées:

  • électrophorèse avec la novocaïne;
    Électrophorèse cervicale
  • hirudothérapie - traitement avec des sangsues;
  • acupuncture - acupuncture.

Fixation du cou avec col Shants

Le port d'un collier Shants est prescrit pour maintenir solidement la colonne cervicale dans la bonne position. Cela réduira les virages et les mouvements inutiles. Une minerve doit être prescrite par un médecin. Vous ne pouvez pas l'utiliser vous-même, sinon les muscles pourraient s'atrophier.

Traitements alternatifs

En cas de stress, d'irritabilité, de dépression, le médecin peut prescrire des antidépresseurs - tranquillisants et sédatifs, ainsi que des consultations avec un psychologue.

Un bon effet peut être obtenu en utilisant l'applicateur de Kuznetsov ou d'autres types de masseurs. Mais avant de les utiliser, vous devriez consulter votre médecin..

Si le patient n'est pas allergique au miel, vous pouvez essayer l'apithérapie - traitement au venin d'abeille. Pendant le sommeil, placez un petit coussin de 5 cm d'épaisseur sous le cou.

Traitement opératoire

Fondamentalement, la chirurgie de l'anomalie de Kimmerly n'est pas effectuée. La base du traitement chirurgical est le développement du syndrome de l'artère vertébrale et le risque d'accident vasculaire cérébral ischémique - il s'agit d'un trouble circulatoire aigu.

AVC cérébral ischémique

Après l'opération, l'arcade osseuse est complètement retirée. Ensuite, ils subissent une rééducation et portent un collier Shants pendant un mois.

Il est important de savoir que toute méthode de traitement autre que la chirurgie ne fera que soulager les symptômes. En règle générale, la maladie ne peut être éliminée par un traitement conventionnel. Si ces symptômes apparaissent, vous devriez consulter un neurologue dès que possible..

Un traitement continu améliore considérablement la vie d'une personne, ce qui est tout à fait suffisant.

Conseils utiles pour les personnes atteintes de cette maladie

Histoires de lecteurs du site: Comment j'ai aidé ma mère à guérir les articulations. Ma mère a 79 ans, elle a travaillé comme professeur de littérature toute sa vie. Quand elle a commencé à avoir les premiers problèmes de dos et d'articulations, elle me les a simplement cachés pour que je ne dépense pas en médicaments. Maman a essayé d'être traitée uniquement avec des décoctions de racine de tournesol, ce qui, bien sûr, n'a pas aidé. Et quand la douleur est devenue insupportable, elle a emprunté à un voisin et acheté des analgésiques à la pharmacie. Quand une voisine m'en a parlé, au début, je me suis un peu fâchée contre ma mère - j'ai demandé un congé du travail et je suis immédiatement venue la voir en taxi. Le lendemain, j'ai pris rendez-vous avec ma mère pour voir un rhumatologue dans une clinique rémunérée, malgré ses demandes de ne pas dépenser d'argent. Le médecin a diagnostiqué une arthrite et une ostéochondrose. Il a prescrit un traitement, mais ma mère a immédiatement protesté que c'était trop cher. Ensuite, le médecin s'est mis en position et a suggéré une option alternative - un exercice à domicile et un médicament à base de plantes. C'était moins cher que les injections chondroprotectrices et ne causait même pas d'effets secondaires possibles. Elle a commencé à utiliser le médicament et à faire de la physiothérapie. Quand je suis passé chez elle quelques jours plus tard, je l'ai trouvée dans le jardin. Elle attachait des tomates et, apparemment, avait déjà réussi à faire beaucoup. Elle m'a accueilli avec un sourire. J'ai réalisé: la drogue et l'éducation physique ont aidé, la douleur et l'enflure avaient disparu. " Lire la suite "

  1. Il n'est pas souhaitable de faire des virages serrés, de rejeter le cou et la tête en arrière, afin qu'il n'y ait pas de violation de l'approvisionnement en sang dans le cerveau.
  2. Lors de la prise de rendez-vous avec un massothérapeute ou un chiropraticien, prévenez-le que vous avez cette maladie.
  3. Si, avec n'importe quel type de traitement, l'état s'est aggravé ou les symptômes s'aggravent, prenez de toute urgence un rendez-vous avec votre médecin..
  4. Une prévention constante de la maladie est nécessaire pour réduire la probabilité d'une exacerbation de la maladie et prévenir les complications dangereuses.

Malheureusement, le traitement de la maladie de Kimmerli ne résout pas toujours tous les symptômes. Par exemple, avec une amélioration générale du corps, des sonneries et des acouphènes peuvent persister.

Effets

Le principal danger de la maladie est qu'un accident vasculaire cérébral ischémique peut apparaître - il s'agit d'un trouble circulatoire grave dans le cerveau. Ceci est très dangereux car cela peut entraîner une invalidité ou la mort..

Avec une forte compression de l'artère vertébrale, des blocages de jusqu'à deux artères à la fois sont possibles. Le symptôme suivant de l'anomalie est la perte de conscience, qui peut entraîner des chutes et des blessures à la tête..

De plus, en raison de dommages à l'artère vertébrale, les mouvements du cou peuvent être limités lors de la rotation et de la flexion..

Syndrome de l'artère vertébrale

Nous nous empressons de vous faire plaisir - 80% de tous les patients atteints de cette maladie ne ressentent aucun symptôme.

Durée de vie

L'anomalie de Kimmerle n'affecte en rien l'espérance de vie. Selon les statistiques, la plupart des gens ne savent même pas qu'ils ont ce changement pathologique. La complication la plus grave de cette maladie est l'accident vasculaire cérébral ischémique, qui peut être évité avec succès si vous consultez périodiquement un neurologue.

Les personnes atteintes de la maladie de Kimmerle ont une bonne espérance de vie.

Anomalie de Kimmerle chez les enfants

Dans l'enfance, cette maladie est diagnostiquée par hasard. La cause exacte de l'apparition de la maladie chez les enfants n'a pas encore été identifiée. Les raisons suivantes peuvent augmenter la probabilité de symptômes d'une anomalie:

  • ostéochondrose cervicale;
  • scoliose, cyphose, lordose et spondylose;
  • position assise longue;
  • stress physique et émotionnel élevé.

En raison du clampage de l'artère vertébrale chez les enfants, l'attention est réduite, une fatigue rapide apparaît et il commence à mal étudier. Les principaux symptômes indiquant que l'enfant a cette pathologie:

  1. faiblesse constante;
  2. hypertension artérielle;
  3. brouillard devant les yeux;
  4. VSD - dystonie végétative-vasculaire;
    Symptômes de VSD chez les enfants
  5. nausées et vomissements qui n'apportent pas de soulagement;
  6. étourdissements périodiques;
  7. irritabilité.

Groupe de risque

Étant donné que la maladie n'est pas entièrement comprise, il n'y a pas d'informations exactes sur les personnes qui ont le plus de chances de contracter cette maladie. Cependant, les experts incluent les types de personnes à risque suivants:

  1. qui souffrent d'ostéochondrose cervicale;
  2. si les proches avaient des pathologies osseuses ou des maladies de la colonne vertébrale;
  3. prédisposition aux maladies de la colonne vertébrale.

La prévention

La prévention de la forme congénitale de la maladie n'est pas fournie, car il n'y a pas de raisons exactes de l'apparition de la maladie.

Mais la forme acquise de la maladie peut être évitée en suivant les règles recommandées pour l'ostéochondrose cervicale.

  1. Menez une vie active, évitez une position assise prolongée.
  2. Cours de massage pour la zone du cou et du col 2 fois par an.
  3. Évitez l'excès de poids.
  4. Vous ne pouvez pas rejeter fortement la tête en arrière et faire des mouvements brusques.
  5. Évitez toute blessure à la région cervicale.
  6. Évitez l'accumulation de pression, en particulier sur de longues périodes.
  7. Assurez-vous de dormir sur un matelas orthopédique et un oreiller.

Question Réponse

Que faire en cas de diagnostic d'anomalie de Kimmerly?

  1. Prenez rendez-vous avec un thérapeute ou un neurologue.
  2. Effectuer une radiographie de la colonne cervicale et passer les tests nécessaires.
  3. Le médecin donnera le bon traitement.
  4. Suivez un traitement et suivez toutes les recommandations du médecin à l'avenir.

Quel genre de sport pouvez-vous faire?

Les virages brusques, les mouvements du cou, les sports traumatisants tels que frapper le ballon avec la tête ou lever la barre doivent être évités. Mais faire des exercices et divers exercices sera même utile, mais avec un certain nombre de restrictions.

Il est très important de réduire le stress physique sur le cou lors du traitement de la maladie. Vous ne pouvez pas pratiquer un exercice physique intense, dans lequel il existe un risque de dommages à la colonne vertébrale. En cas d'anomalie, il est interdit de faire des culbutes, un poirier, de lever la tête et de tourner brusquement le cou. Par conséquent, vous ne pouvez pas jouer au volleyball, au basket-ball, à d'autres jeux, ainsi qu'à la gymnastique.

Avant de commencer tout sport, consultez un spécialiste.

Est-il possible de faire de la gymnastique rythmique?

Si la maladie ne montre pas sa présence, ne perturbe pas le mode de vie habituel, le traitement n'est pas nécessaire. Mais il existe des conseils préventifs à suivre: réduisez l'activité physique, ne faites pas de mouvements brusques de la tête et ne faites pas de sport, dans lequel il existe une possibilité de compression de l'artère vertébrale. La gymnastique rythmique appartient à ce type, donc cela ne peut pas être fait.

Donnent-ils un handicap?

La condition la plus importante à observer dans cette maladie est la présence d'une ostéochondrose cervicale, de maladies neurologiques et de maux de tête légers et constants. S'il y a des troubles du mouvement, des problèmes de coordination, cela peut également être pris en compte par le Bureau de l'UIT. En règle générale, ils donnent au troisième groupe de handicap.

Est-ce qu'ils prennent dans l'armée?

De nombreux jeunes sont très intéressés à savoir s'ils sont emmenés dans l'armée avec l'anomalie de Kimmerle. Cette maladie ne donne pas droit à une exemption du service militaire, sauf dans quelques cas. Pour qu'un conscrit reçoive un répit de l'armée, la maladie doit être diagnostiquée avec les symptômes suivants:

  • maux de tête et acouphènes persistants;
  • évanouissement;
  • assombrissement périodique des yeux;
  • drop attaques.

Tous les symptômes ci-dessus doivent être enregistrés par un médecin. Ensuite, le conscrit est envoyé pour un examen plus approfondi à l'aide de rayons X et d'autres types de diagnostic. Après l'examen, le futur conscrit a une chance d'obtenir un sursis au bureau d'enregistrement et d'enrôlement militaire.

Malgré les complications dangereuses sous la forme d'AVC ischémique, la maladie peut ne pas se manifester du tout tout au long de la vie. Et si on diagnostique une anomalie de Kimmerly, il suffit de suivre les conseils et les règles de votre médecin.

Conclusions et conclusions

De quoi nos médecins russes sont-ils silencieux? Pourquoi dans 90% des cas, le traitement médicamenteux n'a qu'un effet temporaire?

Malheureusement, la plupart des remèdes «guérissant» les maladies du dos et des articulations, qui sont annoncés à la télévision et vendus en pharmacie, sont une arnaque totale..

Au début, il peut sembler que les crèmes et les onguents aident, MAIS en fait ils ne soulagent que TEMPORAIREMENT les symptômes de la maladie..

En termes simples, vous achetez un analgésique régulier et la maladie continue de se développer vers un stade plus grave. La douleur courante peut être un symptôme de conditions médicales plus graves:

  • dystrophie du tissu musculaire dans les fesses, la cuisse et le bas de la jambe;
  • pincement du nerf sciatique;
  • développement de l'arthrite, de l'arthrose et des maladies apparentées;
  • douleur aiguë et aiguë - lumbago, qui conduit à une sciatique chronique;
  • syndrome de la queue de cheval, qui conduit à la paralysie des jambes;
  • impuissance et infertilité.

Comment être? - tu demandes. Nous avons étudié une grande quantité de matériaux et, surtout, testé dans la pratique la plupart des médicaments pour le traitement des maladies de la colonne vertébrale et des articulations. Ainsi, il s'est avéré que le seul nouveau remède qui ne supprime pas les symptômes, mais qui guérit vraiment, est un médicament qui n'est pas vendu en pharmacie et qui n'est pas annoncé à la télévision! De peur que vous pensiez qu'un autre «remède miracle» est en train de vous enivrer, nous ne vous dirons pas de quel médicament il s'agit. Si vous êtes intéressé, vous pouvez lire vous-même toutes les informations à ce sujet. Voici le lien".

Liste de la littérature utilisée

  1. Evgeny Cherepanov «École« Healthy Spine », 2012;
  2. Alexey Ivanchev «Spine. Health Secrets», 2014;
  3. Victoria Karpukhina «Santé de la colonne vertébrale. Popov, systèmes Bubnovsky et autres méthodes de guérison», 2014;
  4. Yuri Glavchev "La colonne vertébrale est un provocateur de toutes les maladies", 2014;
  5. Stephen Ripple "Vivre sans mal de dos. Comment soigner la colonne vertébrale et améliorer le bien-être général", 2013;
  6. Gally R.L., Speight D.W., Simon R.R. "Urgent orthopedics. Spine.", 1995.

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Elena

Lisez mieux ce que dit le célèbre professeur sur le traitement du dos et des articulations. J'ai souffert pendant plusieurs années - lumbago soudain, inconfort constant, fatigue chronique. Les consultations interminables de médecins, les pilules, les onguents et les gels n'ont pas résolu mes problèmes. MAIS grâce à un remède simple, mon dos va bien et je me sens comme une personne en parfaite santé. Maintenant, mon médecin se demande comment c'est. L'autre jour, j'ai été agréablement surpris quand j'ai vu que des experts aussi connus en parlaient déjà. Voici un lien vers un article avec un médecin.

Quelles sont les anomalies congénitales de la colonne cervicale??

Contenu:

L'anomalie congénitale de la colonne cervicale est un groupe de maladies héréditaires et non héréditaires dans lesquelles certains changements sont observés dans la région des vertèbres cervicales. Relativement rare.

Syndrome de Klippel-Feil

Le syndrome de Klippel-Feil, ou syndrome du cou court, est une malformation congénitale rare caractérisée par un cou court et sédentaire. Pour la première fois, la pathologie a été décrite en 1912 par deux médecins français, et a ensuite reçu leurs noms comme nom.

A ce jour, deux formes sont connues. Dans le premier cas, un cou court apparaît en raison d'une diminution du nombre total de vertèbres cervicales. Dans le second cas, ce syndrome apparaît en raison de la présence de synostose, c'est-à-dire que les vertèbres, pour une raison ou une autre, ont une connexion continue.

Le principal symptôme est un cou court. D'autres signes incluent des cheveux courts à l'arrière de la tête, une mobilité limitée de la colonne vertébrale supérieure. Dans la plupart des cas, la maladie est associée à d'autres anomalies:

  1. La scoliose.
  2. Spina bifida.
  3. La bouche du loup.
  4. Malformations cardiaques.
  5. Défauts du système respiratoire.

Le diagnostic comprend un examen radiographique de la colonne cervicale et thoracique. Le traitement est effectué de manière conservatrice. La physiothérapie, le massage peuvent être utilisés, ainsi que des mesures préventives visant à prévenir un certain nombre de déformations secondaires..

Côtes de cou

Une autre anomalie congénitale de la colonne vertébrale est appelée les côtes cervicales. Cette malformation est diagnostiquée chez 0,5% de la population totale de la planète et ne présente le plus souvent aucun symptôme. Cette formation supplémentaire consiste en un tissu fibreux dense et est particulièrement gênante pour les personnes âgées, tandis que chez les jeunes, elle ne provoque aucun symptôme.

Le plus souvent, une formation dense est totalement inoffensive, mais seulement tant que le nerf n'est pas pincé. Dans ce cas, des sensations de douleur et de picotements se produisent dans la main droite ou gauche. Dans certains cas, des côtes accessoires sur le cou peuvent être diagnostiquées à la fois à droite et à gauche..

Si les côtes accessoires ne provoquent aucun symptôme, le traitement n'est généralement pas administré. Mais si des symptômes apparaissent, la visite chez le médecin ne peut pas être reportée. S'il y a des manifestations de compression de l'artère sous-clavière, alors le traitement conservateur n'apportera aucun bénéfice et une opération est effectuée pour éliminer ce défaut.

Assimilation d'Atlas

La première vertèbre s'appelle Atlas. Dans certains cas, une telle pathologie congénitale est révélée, dans laquelle les parties latérales ou les arcades de l'atlas se développent entièrement ou seulement partiellement avec l'os occipital.

Il existe plusieurs types de cette anomalie cervicale. Dans le premier cas, la fusion ne se produit que dans la zone des parties latérales et du processus transverse. Dans le second, les composants latéraux de la vertèbre sont complètement fusionnés avec l'os occipital, mais ce processus n'affecte pas les apophyses transverses. Dans la troisième variante, la fusion est observée dans la région des arcades antérieure et postérieure de la vertèbre. Et finalement, dans le quatrième cas, presque tout l'atlas grandit ensemble..

Échec de l'arc postérieur C1

Cette pathologie congénitale de la colonne cervicale survient chez 4% de toutes les personnes. Mais un diagnostic ne peut être posé que lorsque, à l'âge de trois ans, les moitiés droite et gauche de l'arc postérieur de la première vertèbre restent déconnectées.

Le moyen le plus simple d'identifier un défaut est l'examen aux rayons X. Cependant, cette anomalie peut également être diagnostiquée chez des personnes en parfaite santé. Par conséquent, tout d'abord, il faut faire attention à l'état général du patient, à ses plaintes, et seulement après cela, choisir le traitement approprié.

D'autres anomalies congénitales de ce type comprennent:

  1. Brachispondylie, dans laquelle il y a un raccourcissement du corps vertébral.
  2. Microspondilia, dans laquelle les vertèbres sont de taille réduite.
  3. Platisondyliia, dans laquelle la vertèbre s'aplatit.

Les anomalies congénitales de la colonne cervicale sont-elles traitées? Dans la plupart des cas, il n'est pas toujours possible de se débarrasser complètement de la maladie. Avec l'aide d'un traitement conservateur ou chirurgical, vous ne pouvez qu'améliorer l'état général du patient, ainsi que prévenir le développement de toutes sortes de complications. Bien qu'avec un mode de vie, de travail et de repos bien choisi, les anomalies congénitales dans cette partie de la colonne vertébrale peuvent ne pas causer beaucoup de problèmes. Cependant, deux fois par an, ces patientes doivent consulter un orthopédiste, un chirurgien et un traumatologue afin de comprendre si la maladie évolue et lors de la planification d'une grossesse, il est impératif de prendre en compte les risques de transmission de la pathologie au fœtus..

Malformation congénitale de la colonne cervicale

Types d'anomalies cervicales

Dans le groupe examiné de patients présentant des anomalies cervicales, les diagnostics suivants ont été posés:

  • Hyperplasie des processus cervicaux (côtes cervicales) - environ 23% des diagnostics.
  • Anomalie de Kimmerle - 17,2%.
  • Atlas d'hyperplasie de la selle - 17,3%.
  • Spina bifida postérieur C1 (non-fermeture des arcades de l'atlas) - 3,3%.
  • Assimilation de l'atlas (fusion avec l'os occipital) - 2%
  • Concrescence (blocage) de la deuxième ou troisième vertèbre - 2,4%.

Dans d'autres cas, d'autres pathologies ont été trouvées.

Parmi les anomalies congénitales, il y a aussi un déplacement des vertèbres cervicales, qui se produit en raison d'une spondylolyse et d'un traumatisme à la naissance.

L'émergence de vertèbres fusionnées

La structure de ce département unique est très particulière. Son importance est inestimable pour les humains. Pourquoi de tels dommages se produisent-ils, dans lesquels les vertèbres se développent ensemble et leurs os sont déformés? Si une personne naît avec des anomalies vertébrales, un mode de vie sain et actif lui devient impossible. Il est important d'identifier la maladie dans la petite enfance et d'agir à temps. Bien que cette maladie soit incurable que ce soit avec des médicaments ou une intervention chirurgicale, il existe encore la possibilité de corriger et d'améliorer la condition humaine..

Cette maladie est appelée concrétion et fait référence à une pathologie congénitale de la colonne vertébrale humaine. Que se passe-t-il alors? Les vertèbres et les structures postérieures du segment vertébral sont simplement bloquées,.

Il existe deux types de fusion osseuse des vertèbres cervicales. Le premier type est la fusion de l'atlas et de l'axe entre eux ou avec l'implication des structures ci-dessous. Le deuxième type est la fusion de l'atlas et de l'os occipital. Un enfant né avec une telle pathologie traverse une période très difficile. Cela affecte la mobilité et la santé globale. La colonne vertébrale, les os des vertèbres cervicales sont sévèrement déformés.

Les symptômes de pathologie chez un enfant sont déterminés par un médecin lors de l'examen. Ceux-ci peuvent être les signes suivants:

  • sensation constante de fatigue du cou;
  • ton général réduit;
  • incapacité à se détendre;
  • douleur et inconfort dans la colonne cervicale;
  • réponse lente.

Cette maladie cause beaucoup d'inconvénients à un enfant, surtout si l'on considère que les enfants sont très mobiles. À l'âge adulte, cette lésion osseuse peut affecter le statut social d'une personne: il est difficile pour le patient de trouver un emploi, il a peu de possibilités de réalisation de soi, il ne lui est pas facile de fonder une famille et d'entretenir des relations avec d'autres personnes.

Côtes cervicales

Parfois, les rudiments des côtes cervicales sont excessivement élargis. Fondamentalement, ce phénomène est observé dans la septième vertèbre cervicale, mais cela se produit dans d'autres..

Les côtes cervicales peuvent être de plusieurs degrés:

  • Incomplet, se terminant librement dans les tissus mous:
    • premier degré - ne pas aller au-delà du processus transversal;
    • deuxième degré - n'atteignez pas la surface cartilagineuse de la première côte thoracique;
    • troisième degré - articulation flexible fibreuse (syndesmose).
  • Complet, formant une connexion avec le premier bord:
    • quatrième degré - connexion rigide osseuse (synostose).

Dans certains cas, ils peuvent même atteindre la poignée du sternum.

Plus souvent, des côtes cervicales supplémentaires sont trouvées chez les femmes (bien que, selon la légende biblique, les hommes devraient avoir).

Dans les deux tiers des cas, l'anomalie est appariée.

Les côtes cervicales complètes modifient l'anatomie du cou:

  • Le plexus brachial et l'artère sous-clavière sont déplacés vers l'avant.
  • La fixation du muscle scalène antérieur et moyen change:
    • ils peuvent être attachés à la première côte sternale, à la cervicale, ou aux deux.
  • L'espace entre les escaliers peut être réduit.

Les côtes incomplètes des deux premiers degrés provoquent rarement des symptômes.

Symptômes des côtes cervicales

Dans 90% des cas, le cours est asymptomatique.

À l'examen externe, un renflement osseux indolore peut être observé et ressenti.

Avec des côtes incomplètes, avec une pression de l'os costal ou du cordon fibreux sur le plexus brachial, des symptômes neurologiques peuvent survenir, en particulier lorsque le cou est incliné vers la côte hypertrophiée. Le syndrome du muscle d'échelle se produit:

  • Douleur et engourdissement dans le cou, l'épaule et le bras.
  • Faiblesse musculaire, des creux se forment dans certaines zones du muscle. Incapable de travailler avec les bras levés et de soulever des poids.
  • La motricité fine est altérée.

Les côtes cervicales pleines provoquent une compression de l'artère sous-clavière, ce qui entraîne une altération du flux sanguin.

Cela peut se manifester par des symptômes:

  • pulsation perturbée dans l'artère radiale;
  • dommages aux parois des vaisseaux sanguins;
  • troubles trophiques des vaisseaux sanguins et de la peau (peau froide; transpiration accrue);
  • œdème et cyanose des extrémités.

Dans les cas les plus graves, une thrombose de l'artère sous-clavière et une gangrène de la main sont possibles..

Traitement des côtes cervicales

Le traitement est pour la douleur et la compression artérielle.

  • Blocus de la novocaïne
  • Collier Shants.
  • Vasodilatateurs.
  • Préparations qui absorbent les tissus fibreux.

Avec une compression constante du plexus brachial et des fibres nerveuses adjacentes, le traitement conservateur est inefficace et la chirurgie est recommandée - résection de la côte cervicale.

Anomalies de la colonne cervicale | Traitement de la colonne cervicale

- Concrescence des vertèbres cervicales

Traitement

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Il est impossible de diagnostiquer et de prescrire un traitement vous-même. Étant donné que chaque affection douloureuse a sa propre cause qui cause douleur et inconfort, seul un médecin peut le faire..

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. avec une vaste expérience dans le traitement des anomalies cranio-vertébrales.

Après un examen médical nécessaire pour établir un diagnostic, un programme individuel est établi pour les patients, qui comprend la séquence nécessaire des procédures de traitement.

Les capacités du centre vous permettent d'appliquer toutes les méthodes de traitement nécessaires
de cette maladie. L'efficacité d'une thérapie complexe est plusieurs fois supérieure à l'application individuelle de toute méthode.

  • Ostéopathie -
    normalise le système sacrum-occiput. Le travail nécessite un soin particulier. Soulage l'augmentation du tonus des muscles cervicaux en utilisant des techniques de relaxation. Cela vous permet de soulager la douleur, d'améliorer la circulation cérébrale..
  • Massage -
    nécessite une formation spéciale d'un spécialiste. Le travail est effectué uniquement sous la supervision d'un neurologue.
  • Acupuncture -
    très efficace en cas de dysfonctionnements du système nerveux.
  • Thérapie médicamenteuse -
    normalise la pression intracrânienne et la circulation cérébrale altérée à l'aide de médicaments modernes.
  • Physiothérapie -
    l'utilisation d'exercices spéciaux donne des résultats remarquables dans la prévention des exacerbations et de la progression de la maladie.

Un traitement complet vous permet d'obtenir le résultat positif maximal dans un laps de temps assez court, d'arrêter le développement de la maladie pendant une longue période.

Après avoir terminé le cours, le médecin donne les recommandations nécessaires pour prévenir les exacerbations de la maladie.

Lors de la prise de contact avec nous, veuillez emporter avec vous les résultats d'un examen antérieur: radiographies avec un descriptif, IRM, REG et autres, extraits, un descriptif des traitements médicamenteux pratiqués. Avec votre médecin, vous pourrez discuter des tâches de traitement et de prévention de la maladie et établir un plan de traitement.

Lors de la prescription d'un traitement, nous sommes guidés par les capacités du patient, en essayant d'effectuer un traitement avec un minimum de matériel et de temps. Si le traitement est d'un coût prohibitif pour un patient, mais qu'il met tout en œuvre pour guérir, nous essayons de fournir le traitement nécessaire à moindre coût..

Si vous voulez être en bonne santé, nous serons heureux de vous aider.

Anomalie de Kimmerle

Anamalia Kemmerle est une malformation de la jonction cranio-vertébrale associée à un défaut atypique atypique de l'atlas congénital sous la forme d'un septum arqué osseux sur l'arc postérieur au-dessus du sulcus de l'artère vertébrale.

La partition est de deux types:

  • la médiale, reliant le processus articulaire à l'arc postérieur;
  • latéral, reliant le processus costal-transverse à l'articulaire.

Le septum osseux forme un canal anormal autour de l'artère, ce qui peut limiter son mouvement lors de la flexion, de la rotation du cou et entraîner un syndrome de l'artère vertébrale, des troubles de la circulation cérébrale et même un accident vasculaire cérébral ischémique (avec compression constante du vaisseau).

Symptômes de l'anomalie de Kimmerle

  • Vertiges, maux de tête.
  • Acouphènes hallucinogènes (bourdonnement, sonnerie, bruissement, crépitement, etc.).
    )
  • Obscurité dans les yeux, "mouches" flottantes, points et autres "objets".
  • Attaques de faiblesse, perte soudaine de conscience.
  • Dystonie végétovasculaire:
    • coups de bélier;
    • insomnie;
    • anxiété.
  • Dans les étapes ultérieures:
    • tremblements dans les membres, engourdissement de la peau du visage, nystagmus (tremblement du globe oculaire).

Traitement de l'anomalie de Kimmerle

L'anomalie est incurable, car elle est associée aux caractéristiques de conception de l'Atlas. Le seul traitement est l'observation et le respect du régime de charges limitées sur le cou, avec des exercices de physiothérapie dosés:

  • la relaxation post-isométrique et les exercices statiques sont préférés.

Les patients présentant une anomalie de Kimmerle doivent dormir sur un oreiller orthopédique.

Avec des symptômes d'insuffisance de la circulation cérébrale, les éléments suivants sont prescrits:

  • cinnarizine, cavinton, trental, piracétam, mildronate.
  • médicaments contre l'hypertension (par exemple élanopril)
  • sédatifs (teinture d'agripaume, valériane)
  • tranquillisants (grandaxin, alprazolam).

Tous les médicaments pour l'anomalie de Kimmerle et pour d'autres malformations sont prescrits exclusivement par un neuropathologiste..

La nécessité d'une intervention chirurgicale pour l'anomalie de Kimmerle survient en dernier recours, lorsque le diamètre de l'anneau anormal se réduit à une taille critique.

Les patients atteints de cette pathologie doivent périodiquement subir un balayage Doppler des vaisseaux de la colonne cervicale..

Diagnostic de pathologie

Le diagnostic est actuellement possible avec le dernier matériel. Ces unités comprennent la tomodensitométrie irremplaçable (TDM de la colonne cervicale), la radiographie, la MSCT de la colonne cervicale. Quel est chaque type de recherche?

La nouvelle façon de diagnostiquer les maladies de la colonne vertébrale

Le scanner de la colonne cervicale est un diagnostic informatisé. Les résultats sont présentés sous forme de coupes de tissu d'une projection transversale et longitudinale. Le scanner de la colonne cervicale permet de voir en détail la complexité de la situation. C'est assez cher, mais très précis et efficace. La tomodensitométrie de la colonne cervicale est maintenant largement utilisée dans les hôpitaux.

MSCT est une tomodensitométrie multi-coupes. Elle diagnostique beaucoup plus précisément la pathologie existante. La MSCT de la colonne cervicale est une procédure difficile, mais approfondie, révélant en détail le type de maladie.

La R-graphie de la colonne cervicale est une méthode plus ancienne, mais également une bonne méthode de diagnostic. La radiographie montre clairement la structure irrégulière et les dommages aux vertèbres. Le médecin voit exactement comment les structures se sont développées ensemble.

De tous les types de diagnostics, le plus efficace est la tomodensitométrie de la colonne cervicale..

Hyperplasie de la selle d'Atlanta

  • Avec cette anomalie, les côtés latéraux de l'atlas sont tellement agrandis qu'ils sont plus hauts que le point haut de l'axe de la dent (deuxième vertèbre cervicale).
  • La plate-forme supérieure de l'atlas à la jonction avec les condyles occiputaux est courbée en forme de selle.
  • Le contour postérieur du corps atlante s'élève au-dessus de son arcade.
  • Tension et douleur à l'arrière de la tête et du cou.
  • Développement de l'arthrose déformante des articulations cervico-occipitales.
  • Lorsque l'artère vertébrale est comprimée par le processus articulaire de l'os occipital, le syndrome de l'artère vertébrale est possible.
  • Soulage la douleur, soulage les spasmes musculaires et améliore la circulation sanguine.
  • Physiothérapie.
  • Massage, thérapie manuelle.

Signes de maladie et complications

La structure anormale de la colonne vertébrale humaine, lorsque les os des vertèbres cervicales sont fusionnés, est une maladie qui présente certains symptômes. Les principaux signes de la maladie sont les suivants:

  • le cou est court;
  • il y a peu de poils à l'arrière de la tête et ils poussent bas;
  • la fonction motrice du cou est réduite ou presque non observée;
  • déformation des lames selon Stengel;
  • les os du crâne sont comprimés, les omoplates sont hautes;
  • faible sensibilité cutanée;
  • violation des troncs nerveux.

Avec l'électronographie, l'excitabilité cervicale est réduite, un nystagmus est observé - des contractions convulsives dans les globes oculaires. Les complications de cette maladie sont naturelles. En cours de croissance, avec la croissance de la colonne vertébrale humaine, lorsque la structure des os est terminée, des changements irréversibles apparaissent.

Une posture terrible se développe, les os sont pliés. La colonne vertébrale et l'activité humaine sont intégralement perturbées. La pathologie de la colonne vertébrale entraîne des signes et des problèmes mineurs, qui conduisent ensemble à un dysfonctionnement des organes internes.

D'après ce qui précède, il est clair qu'une personne devient incapable dans tous les sens. Les vertèbres déformées du cou affectent toute la colonne vertébrale et perturbent sa fonction. Que peut-on faire pour un traitement dans lequel, bien que la guérison complète ne puisse être obtenue, il est possible de faciliter la vie du patient et d'améliorer la mobilité des vertèbres cervicales?

Le patient se voit attribuer une activité physique qui peut améliorer la mobilité du cou. Pendant la période de progression aiguë de la maladie, un collier Shants est porté.

Assimilation d'Atlas

L'assimilation de l'Atlante est associée à sa fusion partielle ou complète avec l'os occipital.

Les principaux dangers que comporte cette malformation congénitale sont deux:

  • Rétrécissement du foramen magnum avec menace de compression de la moelle allongée.
  • Développement d'une hypermobilité compensatrice dans la région cervicale inférieure (en réponse à l'immobilité de la région cranio-vertébrale supérieure).

Symptômes d'assimilation de l'Atlas

  • Maux de tête paroxystiques, nausées et vomissements possibles.
  • Augmentation de la pression intracrânienne.
  • Symptômes VSD:
    • tachycardie, chutes de tension artérielle, transpiration, crises de panique.

En l'absence de compression cérébrale, les symptômes de myélopathie avec déficience motrice ne sont pas exprimés.

Troubles sensoriels dissociés (séparés) possibles dans la partie inférieure de la colonne cervicale.

Lors de la compression des structures de la moelle allongée, les symptômes dépendent du niveau de compression des nerfs crâniens:

  • 9-11 couple: dysphagie, mal de gorge, troubles de la parole, enrouement, changements de goût.
  • 8 paires (nerf cochléaire vestibulaire): perte auditive, bruits dans l'oreille, nystagmus, vertiges.
  • 7 paires de nerfs: névrite du nerf facial.

Traitement d'assimilation Atlas

  • Soulagement de la douleur avec des analgésiques et des AINS (diclofénac, méloxicam, ibuprofène).
  • Pour les douleurs intenses, le blocage paravertébral.
  • Diurétiques pour réduire l'ICP (veroshpiron, diacarbe).
  • Réflexologie.
  • Électrophorèse, phonophorèse.
  • Thérapie par l'exercice, massage.
  • Ostéopathie crânio-sacrée.
  • La stabilité du cou dans les cas graves est soutenue par un collier Shants.

Dans un degré critique d'assimilation, une opération chirurgicale est effectuée:

  • laminectomie;
  • expansion du foramen occipital:
  • spondylodèse antérieure et postérieure des vertèbres de la colonne cervicale inférieure.

Anomalies congénitales de la colonne vertébrale

Les anomalies congénitales de la colonne vertébrale comprennent:
  • Syndrome du cou court (syndrome de Klippel-Feil).
  • Syndrome des côtes cervicales accessoires.
  • Fente fermée et ouverte des vertèbres, dans laquelle les arcades des vertèbres ne sont pas fermées. Dans ce cas, une protrusion herniaire peut se former, remplie des membranes de la moelle épinière (méningocèle) ou des membranes avec la moelle épinière (méningomyélocèle).
  • La diastématomyélie est un défaut de développement dans lequel la moelle épinière ci-dessous est divisée le long de la longueur du septum osseux, cartilagineux ou fibreux et est fixée par elle, ce qui retarde sa croissance et son développement.
  • Sacralisation - la dernière vertèbre lombaire fusionne avec le sacral.
  • Lombarisation - la première vertèbre sacrée est séparée du sacrum.
  • Sous-développement des vertèbres: vertèbres aplaties, microspondyle, développement asymétrique de l'une des moitiés des vertèbres.
  • Augmentation ou diminution du nombre de vertèbres.
  • Accessoires vertèbres et hémivertèbres en forme de coin.
  • Fusion totale ou partielle des vertèbres adjacentes
  • Vertèbres de papillon.
  • Sous-développement de l'arc, processus.
  • Spondylolyse - non-union de l'arc vertébral dans la région inter-articulaire ou dans la région du pédicule.
  • Spondylolisthésis - glissement de la vertèbre sus-jacente le long de la sous-jacente vers l'avant ou vers l'arrière.
  • Anomalies de différenciation dans les régions frontalières de la colonne vertébrale
  • Septième vertèbre cervicale de transition (augmentation du nombre de côtes).
  • Première vertèbre thoracique de transition (réduction du nombre de côtes)
  • Anomalies numériques des vertèbres.

Certaines anomalies du développement sont évidentes immédiatement après la naissance d'un enfant et nécessitent une intervention chirurgicale immédiate, d'autres peuvent n'apparaître d'aucune façon tout au long de la vie. Des méthodes thérapeutiques et chirurgicales sont utilisées pour traiter les anomalies du développement de la colonne vertébrale. Ces derniers comprennent l'ablation des cicatrices, des adhérences, des côtes cervicales accessoires, etc. Les hernies médullaires (méningocèle et méningomyélocèle) sont traitées chirurgicalement. Le pronostic est meilleur avec une hernie constituée uniquement des membranes de la moelle épinière (méningocèle), pire - lorsqu'une anomalie de la colonne vertébrale est associée à un sous-développement (dysplasie) de la moelle épinière. Les méthodes thérapeutiques comprennent:

  • Utilisation de médicaments: anti-inflammatoires non stéroïdiens, analgésiques, hormones.
  • Injections de médicaments dans la cavité de l'articulation intervertébrale, du canal rachidien, des points de déclenchement dans les muscles.
  • Thérapie manuelle.
  • Physiothérapie.
  • Physiothérapie.
  • Acupuncture.

Concrescence des vertèbres cervicales

La concrescence est la fusion de deux ou plusieurs vertèbres. Dans la colonne cervicale, cela peut conduire au syndrome du cou court (syndrome de Klippel-Feil).

Les vertèbres peuvent être bloquées partiellement (seuls les arcs et les apophyses épineuses fusionnent) ou complètement (les corps et les arcades fusionnent). Les vertèbres C2 et C3 sont le plus souvent bloquées.

Il est nécessaire de distinguer la concrescence congénitale de la spondylose et de la spondylarthrite ankylosante, car avec ces pathologies - le blocage est acquis en raison d'une ostéochondrose progressive ou d'une spondyloarthrite.

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