L'indométacine est un anti-inflammatoire non stéroïdien à effet analgésique et antipyrétique. Le mode d'emploi recommande de prendre des suppositoires 50 mg et 100 mg Sopharma, comprimés et gélules 25 mg et 50 mg, gel 5%, pommade 10% pour névralgies, rhumatismes, maux de dos, dysménorrhée..

Forme de libération et composition

L'indométacine est disponible sous la forme:

  1. Comprimés entérosolubles: ronds biconvexes.
  2. Suppositoires rectaux (suppositoires).
  3. Pommade à usage externe 10% - du jaune foncé au jaune clair avec une teinte verdâtre de couleur et une odeur spécifique.
  4. Gel à usage externe 5% ou 10%: a une structure uniforme de couleur jaune et une légère odeur d'alcool. Vendu en tubes aluminium de 40 g.

La substance active est l'indométacine:

  • comprimés - 25 mg;
  • suppositoires - 50 ou 100 mg;
  • 1 g de pommade - 100 mg;
  • 1 g de gel - 50 ou 100 mg.

Qu'est-ce que l'indométacine aide??

Les indications d'utilisation du médicament comprennent l'utilisation externe:

  • lumbago;
  • névralgie;
  • myalgie;
  • inflammation post-traumatique des tissus mous et des articulations;
  • douleur musculaire de genèse rhumatismale et non rhumatismale;
  • bursite;
  • sciatique;
  • lésions inflammatoires des tendons et ligaments;
  • syndrome articulaire avec exacerbation de la goutte et des rhumatismes;
  • radiculite;
  • l'arthrite psoriasique;
  • polyarthrite rhumatoïde;
  • ostéochondrose avec syndrome radiculaire;
  • l'arthrose;
  • mal au dos;
  • spondylarthrite ankylosante.

Pourquoi l'indométacine est-elle utilisée par voie systémique??

  • dysménorrhée;
  • maladies du tissu conjonctif diffus;
  • dans le cadre d'une thérapie complexe pour la prostatite, l'annexite, la cystite, les maladies infectieuses et inflammatoires en oto-rhino-laryngologie;
  • névralgie;
  • mal au dos;
  • myalgie;
  • processus inflammatoires dans les tissus mous et les articulations à la suite d'une blessure;
  • rhumatisme;
  • syndrome articulaire (y compris arthrose, polyarthrite rhumatoïde, goutte, spondylarthrite ankylosante).

L'application locale est affichée:

  • prévention des processus inflammatoires après une intervention chirurgicale sur le segment antérieur de l'œil et des cataractes;
  • inhibition du myosis pendant la chirurgie.

Mode d'emploi

Pommade et gel d'indométacine

Frotté avec une fine couche sur la peau des zones malades du corps 2-3 fois par jour. Dose quotidienne: pour les adultes - pas plus de 15 cm de pommade pressée hors du tube; pour les enfants de plus de 14 ans - pas plus de 7,5 cm.

Le gel d'indométacine est frotté dans les zones malades du corps avec une fine couche:

  • 5% - 3-4 fois par jour;
  • 10% - 2-3 fois par jour.

Dosage unique pour adultes - 4-5 cm de gel, pour enfants de plus de 14 ans - 2-2,5 cm.

Dose quotidienne de gel:

  • pour les adultes - pas plus de 20 cm 5% ou 15 cm 10% de gel;
  • pour les enfants - 10 cm 5% ou 7,5 cm 10% gel.

Bougies

Les suppositoires d'indométacine sont administrés par voie rectale (dans le rectum). Il est recommandé de nettoyer les intestins avant utilisation. Lavez-vous soigneusement les mains, retirez la bougie de l'emballage, insérez-la dans le rectum avec l'extrémité pointue aussi profondément que possible.

Suppositoires Indométacine 50 mg:

  • adultes - 1 à 3 fois par jour;
  • enfants de plus de 14 ans - une fois par jour.

Les suppositoires 100 mg sont placés 1 fois par jour. En cas de crise de goutte - jusqu'à 200 mg par jour. Il est recommandé d'utiliser des bougies la nuit..

Pilules

Les comprimés d'indométacine sont pris pendant ou après un repas avec du lait. La dose initiale pour les adultes est de 25 mg 2 à 3 fois par jour. Si l'effet est insuffisant, la dose est augmentée à 50 mg 3 fois par jour. La dose maximale totale de comprimés d'indométacine par jour est de 200 mg.

Après avoir obtenu l'effet, le traitement se poursuit pendant 4 semaines à la même dose ou moins. En cas d'utilisation prolongée de comprimés, la dose quotidienne maximale est de 75 mg.

Propriétés pharmacologiques

L'indométacine, les instructions d'utilisation le confirment, est un anti-inflammatoire non stéroïdien, un dérivé de l'acide indoleacétique. Il a des effets anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques. Le mécanisme d'action est associé à l'inhibition de l'enzyme COX, qui conduit à l'inhibition de la synthèse des prostaglandines à partir de l'acide arachidonique.

Supprime l'agrégation plaquettaire. Lorsqu'il est administré par voie orale et parentérale, il aide à soulager la douleur, en particulier les douleurs articulaires au repos et pendant les mouvements, à réduire la raideur matinale et le gonflement des articulations, à augmenter l'amplitude des mouvements. L'effet anti-inflammatoire se développe à la fin de la première semaine de traitement.

Lorsqu'il est appliqué localement, il soulage la douleur, réduit l'œdème et l'érythème. Lorsqu'il est appliqué à l'extérieur, en outre, il aide à réduire la raideur matinale, à augmenter l'amplitude des mouvements. Après administration orale, il est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal.

Contre-indications

  • enfants jusqu'à 14 ans;
  • 3e trimestre de grossesse;
  • hypersensibilité à l'indométacine;
  • formes sévères d'insuffisance cardiaque chronique, hypertension artérielle, pancréatite;
  • pour usage rectal: proctite, saignement récent du rectum;
  • dysfonctionnement sévère du foie et / ou des reins;
  • "Triade d'aspirine";
  • troubles de l'hématopoïèse;
  • lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal en phase aiguë.

Effets secondaires

  • hématurie;
  • leucopénie;
  • anémie hémolytique ou aplasique;
  • anxiété;
  • sténoses intestinales;
  • mal de crâne;
  • néphrite interstitielle;
  • déficience auditive;
  • érythème noueux;
  • ecchymoses ou pétéchies;
  • dysarthrie;
  • la nausée;
  • tachycardie;
  • constipation;
  • gynécomastie;
  • nécrolyse épidermique;
  • paresthésie;
  • démangeaison;
  • augmentation de la pression artérielle;
  • saignement d'un diverticule ou d'un colon sigmoïde;
  • détresse respiratoire aiguë;
  • altération de la fonction rénale;
  • une forte baisse de la pression artérielle;
  • hyperkaliémie;
  • les bouffées de chaleur;
  • gonflement;
  • gastrite;
  • l'hyperglycémie;
  • dépression;
  • neuropathie périphérique;
  • protéinurie;
  • dyspnée;
  • les troubles mentaux;
  • saignement de nez;
  • insuffisance cardiaque congestive;
  • Syndrome DIC;
  • chute de cheveux;
  • acouphène;
  • les troubles du sommeil;
  • jaunisse;
  • évanouissement;
  • somnolence;
  • thrombocytopénie;
  • purpura;
  • anorexie;
  • surdité;
  • stomatite;
  • augmentation de la transpiration;
  • se sentir fatigué;
  • réactions anaphylactiques;
  • angiite;
  • démangeaison de la peau;
  • convulsions;
  • lésions érosives et ulcéreuses;
  • le syndrome néphrotique;
  • dermatite exfoliative;
  • saignement vaginal;
  • hypotension artérielle;
  • diplopie;
  • inconfort et douleur dans l'abdomen;
  • hépatite;
  • vomissement;
  • douleur périorbitaire et orbitaire;
  • flatulence;
  • faiblesse musculaire;
  • la diarrhée;
  • œdème pulmonaire;
  • palpitation;
  • urticaire;
  • érythème polymorphe;
  • vertiges;
  • arythmie;
  • violation de la clarté de la perception visuelle;
  • angioedème;
  • tension et hypertrophie des glandes mammaires;
  • douleur thoracique;
  • l'asthme bronchique;
  • Syndrome de Stevens-Johnson;
  • la glucosurie;
  • perforation et saignement du tractus gastro-intestinal.

Enfants, pendant la grossesse et l'allaitement

Les comprimés et suppositoires d'indométacine sont contre-indiqués pendant la grossesse et l'allaitement. Le gel et les onguents sont contre-indiqués au troisième trimestre (lorsqu'ils sont appliqués sur de grandes zones du corps). Au cours des trimestres I et II, le médicament est prescrit avec prudence.

Les comprimés et suppositoires d'indométacine sont contre-indiqués chez les enfants de moins de 14 ans. La pommade et le gel sont contre-indiqués chez les enfants de moins de 1 an..

instructions spéciales

Le médicament doit être utilisé avec prudence si le patient présente des symptômes dyspeptiques. L'utilisation simultanée avec l'acide acétylsalicylique et d'autres AINS, avec le diflunisal n'est pas recommandée. L'indométacine n'est utilisée qu'en cas d'urgence s'il y a des antécédents de réactions allergiques aux AINS.

L'utilisation du médicament doit être accompagnée d'une surveillance systématique du tableau sanguin périphérique, de la fonction hépatique et rénale. La pommade et le gel sont appliqués uniquement sur les zones dont l'intégrité cutanée est intacte; ils ne doivent pas entrer en contact avec les muqueuses, y compris les yeux.

Pendant la période d'utilisation du médicament, il est recommandé aux patients de s'abstenir de tout type d'activités dont la mise en œuvre dépend de la vitesse élevée des réactions psychomotrices et de la concentration.

Interactions médicamenteuses

La combinaison avec l'insuline et d'autres médicaments hypoglycémiants renforce leur effet. Avec le méthotrexate, les préparations de lithium et la digoxine, leurs concentrations sériques augmentent, ce qui peut améliorer leurs propriétés toxiques.

L'association avec des antiagrégants plaquettaires indirects, des anticoagulants et des thrombolytiques renforce leurs effets et augmente le risque de saignement. L'utilisation concomitante de médicaments contenant de l'éthanol, de glucocorticoïdes, de colchicine et de corticotropine augmente le risque de saignement gastro-intestinal.

L'association avec le paracétamol augmente le risque de néphrotoxicité.

Analogues du médicament Indométacine

Les analogues sont déterminés par la structure:

  1. Metindol.
  2. Indométacine Sopharma (Movimed, -Biosynthèse, Berlin-Chemie (50 ou 100), -Altpharm, Acri).
  3. Indocide.
  4. Metindol retard.
  5. Indocollir.
  6. Indobène.
  7. Indovis UE.
  8. Indotard.

Conditions de vacances et prix

Le prix moyen d'INDOMETACIN (suppositoires 50 mg n ° 6) à Moscou est de 64 roubles. À Kiev, vous pouvez acheter des bougies 50 mg n ° 6 pour 27 hryvnia, au Kazakhstan - pour 365 tenge. Pharmacies à Minsk proposent le médicament pour 2 bel. rouble. Les comprimés et les suppositoires sont délivrés en pharmacie sur ordonnance, la pommade et le gel sont gratuits. Durée de conservation 3-5 ans selon la forme posologique et le fabricant.

Indométacine (indométacine)

Contenu

Formule structurelle

Nom russe

Le nom latin de la substance est l'indométacine

Nom chimique

Formule brute

Groupe pharmacologique de substances Indométacine

Classification nosologique (CIM-10)

Code CAS

Caractéristiques de la substance Indométacine

AINS, un dérivé de l'acide indoleacétique.

Poudre blanche ou légèrement jaunâtre; inodore ou presque inodore. Pratiquement insoluble dans l'eau. Dissolvons modérément dans l'éthanol, le chloroforme, l'éther. Soluble dans les solutions alcalines.

Pharmacologie

Inhibe la cyclooxygénase (COX-1 et COX-2), réduit la synthèse des GES, qui provoquent le développement de douleurs au foyer de l'inflammation, une augmentation de la température et une augmentation de la perméabilité tissulaire. A un effet antiplaquettaire.

Il provoque un affaiblissement ou la disparition du syndrome douloureux de nature rhumatismale et non rhumatismale (y compris avec des douleurs dans les articulations au repos et pendant le mouvement, réduit la raideur matinale et le gonflement des articulations, augmente l'amplitude des mouvements; dans les processus inflammatoires qui surviennent après des opérations et des blessures, soulage rapidement à la fois la douleur spontanée et la douleur lors du mouvement, réduit l'œdème inflammatoire au site de la plaie).

Après administration orale d'une dose unique, 25 ou 50 mg sont rapidement absorbés, Tmax - A peut près 2 heures; avec une utilisation rectale, le taux d'absorption est plus élevé. Lorsqu'elle est administrée par voie orale, la biodisponibilité est de 90 à 98%, avec une administration rectale, elle est légèrement inférieure - 80 à 90%, ce qui est probablement dû au temps de rétention insuffisant du suppositoire (moins d'une heure) pour assurer une absorption complète. Liaison aux protéines plasmatiques - 90–98%. T1/2 - 4 à 9 heures Avec une prise journalière de 25 ou 50 mg d'indométacine trois fois par jour, la concentration d'équilibre est en moyenne 1,4 fois supérieure à la concentration après une dose unique. Biotransformé principalement dans le foie. Dans le plasma sanguin se présente sous la forme d'une substance inchangée et des métabolites desméthyl-, desbenzoyl- et desméthyl-desbenzoyl, présents sous forme non conjuguée. Il est principalement excrété par les reins - 70% (30% - inchangé) et le tractus gastro-intestinal - 30%. Passe à travers le BBB, le placenta et entre dans le lait maternel. Non retiré par hémodialyse.

Lors de l'instillation du collyre, il pénètre dans la chambre antérieure de l'œil. Après une seule instillation, il est déterminé dans l'humidité de la chambre antérieure pendant plusieurs heures.

Cancérogénicité, mutagénicité, effets sur la fertilité

Dans une étude de toxicité chronique de 81 semaines chez le rat, administré par voie orale à des doses allant jusqu'à 1 mg / kg / jour, aucun effet cancérigène n'a été trouvé. Dans les études de carcinogénicité chez le rat (période d'étude - 73-110 semaines) et chez la souris (période d'étude - 62-88 semaines) à des doses allant jusqu'à 1,5 mg / kg / jour, l'indométacine a provoqué des modifications néoplasiques ou hyperplasiques.

La mutagénicité de l'indométacine n'a pas été détectée dans un certain nombre de tests bactériens in vitro (test d'Ames, test avec E. Coli avec / sans activation métabolique) et dans une série de tests in vivo, y compris un test pour le test du micronoyau volant récessif lié au sexe chez la souris.

Dans les études de reproduction, incl. sur deux générations, à des doses allant jusqu'à 0,5 mg / kg / jour, l'indométacine n'a pas affecté la fertilité chez la souris et le rat.

Application de la substance Indométacine

Pour usage systémique (intérieur, intramusculaire, rectal)

Maladies inflammatoires et dégénératives du système musculo-squelettique: rhumatoïde, psoriasique, arthrite chronique juvénile, arthrite dans la maladie de Paget et Reiter, amyotrophie névralgique (maladie de Persenge-Turner), spondylarthrite ankylosante (maladie de Bechterew), arthrite goutteuse, rhumatisme. Syndrome douloureux: maux de tête (y compris avec syndrome menstruel) et mal de dents, lumbago, sciatique, névralgie, myalgie, après des blessures et des interventions chirurgicales accompagnées d'inflammation, de bursite et de tendinite (plus efficace lorsqu'elle est localisée dans l'épaule et l'avant-bras). Algodisménorrhée, pour préserver la grossesse, syndrome de Barter (hyperaldostéronisme secondaire), péricardite (traitement symptomatique), accouchement (en tant qu'agent analgésique et tocolytique dans le travail prématuré), processus inflammatoires dans le petit bassin, incl. annexite, non-fermeture du canal de botallov. Maladies infectieuses et inflammatoires des organes ORL avec syndrome douloureux sévère (dans le cadre d'une thérapie complexe): pharyngite, amygdalite, otite moyenne. Syndrome fébrile (y compris avec lymphogranulomatose, autres lymphomes et métastases hépatiques de tumeurs solides) - en cas d'inefficacité de l'acide acétylsalicylique et du paracétamol.

Pour usage topique (lorsqu'il est appliqué sur la peau)

Inflammation traumatique des tendons, ligaments, muscles et articulations (suite à des entorses, luxations, après stress et contusions). Formes localisées d'inflammation des tissus mous, incl. tendovaginite, tendinite, syndrome de l'épaule-bras, bursite, myalgie; radiculite (sciatique, lumbago). Maladies inflammatoires et dégénératives du système musculo-squelettique (arthrose déformante, arthrite rhumatismale, polyarthrite psoriasique, polyarthrite rhumatoïde, périarthrite de l'omoplate de l'épaule, spondylarthrite ankylosante, ostéochondrose avec syndrome radiculaire), à ​​l'exclusion des maladies dégénératives des articulations de la hanche.

En ophtalmologie (collyre): inhibition du myosis lors d'une chirurgie de la cataracte; processus inflammatoire causé par la chirurgie; prévention et traitement de l'œdème kystique de la rétine maculaire après ablation chirurgicale de la cataracte; traitement et prévention des processus inflammatoires du globe oculaire; conjonctivite non infectieuse.

En dentisterie (application systémique et cutanée): arthrite et arthrose de l'articulation temporo-mandibulaire, maladies inflammatoires des tissus de la cavité buccale, myalgie, névralgie, période postopératoire.

Contre-indications

Pour usage systémique: triade «aspirine» (une combinaison d'asthme bronchique, de polypose récurrente du nez et des sinus paranasaux, ainsi que l'intolérance à l'acide acétylsalicylique et aux médicaments de la série des pyrazolones), ulcère gastrique et ulcère duodénal, colite ulcéreuse, saignement (y compris intracrânien ou intracrânien) du tractus gastro-intestinal), des malformations cardiaques congénitales, dans lesquelles le canal artériel persistant est nécessaire pour maintenir la circulation pulmonaire ou systémique, incl. coarctation sévère de l'aorte, atrésie pulmonaire, tétrade de Fallot; violation de la vision des couleurs, maladies du nerf optique, asthme bronchique, cirrhose du foie avec hypertension portale, insuffisance cardiaque chronique, œdème, hypertension artérielle, troubles de la coagulation (y compris hémophilie, temps de saignement prolongé, tendance aux saignements), insuffisance hépatique, chronique insuffisance rénale, perte auditive, pathologie de l'appareil vestibulaire, déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase; troubles de l'hématopoïèse (leucopénie et anémie), grossesse, allaitement, enfants (jusqu'à 14 ans); pour usage rectal (facultatif): saignement rectal, proctite, hémorroïdes; pour usage cutané: grossesse (troisième trimestre - pour application sur de grandes surfaces), violation de l'intégrité de la peau, enfants de moins de 1 an.

Restrictions d'utilisation

Pour usage cutané: grossesse (trimestres I et II), allaitement, enfants de moins de 6 ans.

En ophtalmologie (collyre): kératite herpétique épithéliale (y compris une histoire), grossesse, allaitement, enfance.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Effets tératogènes. Études de tératogénicité menées chez le rat et la souris à des doses de 0,5; 1,0; 2,0 et 4,0 mg / kg / jour ont montré qu'à une dose de 4 mg / kg / jour, il n'y avait pas d'augmentation de l'incidence des malformations par rapport au groupe témoin, à l'exception d'un retard d'ossification chez les fœtus (considéré comme secondaire à une diminution poids moyen des fruits). D'autres études chez la souris à des doses plus élevées (5 à 15 mg / kg / jour) ont montré une toxicité et une mortalité chez les femelles, une résorption accrue et des malformations fœtales. Une étude comparative chez des rongeurs utilisant de fortes doses d'acide acétylsalicylique a montré des effets similaires chez les femelles et leurs fœtus. Cependant, les études sur la reproduction chez les animaux ne prédisent pas toujours les effets chez l'homme. Il n'y a pas d'études adéquates et strictement contrôlées chez la femme enceinte.

Effets non tératogènes. Étant donné que l'effet indésirable des AINS sur le système cardiovasculaire fœtal (fermeture prématurée du canal artériel) est connu, l'utilisation doit être évitée pendant la grossesse (en particulier aux stades ultérieurs)..

Les effets de l'indométacine et d'autres médicaments de cette classe sur le fœtus humain au troisième trimestre de la grossesse comprennent: fermeture intra-utérine du canal artériel, insuffisance de la valve tricuspide et hypertension pulmonaire; non-fermeture du canal artériel dans la période postnatale, résistant à la correction médicamenteuse; modifications dégénératives du myocarde, troubles plaquettaires entraînant des saignements, hémorragies intracrâniennes, dysfonctionnement ou insuffisance rénale, lésions / malformations rénales pouvant conduire à une insuffisance rénale, oligohydramnios, hémorragie ou perforation gastro-intestinale, risque accru d'entérocolite nécrosante.

Dans les études chez le rat et la souris recevant de l'indométacine à des doses de 4 mg / kg / jour au cours des 3 derniers jours de grossesse, il y a eu une diminution du poids corporel chez les femelles et un petit nombre de décès chez les femelles et les fœtus. Une incidence accrue de nécrose neuronale du diencéphale chez les fœtus vivants a été notée. À une dose de 2,0 mg / kg / jour, il n'y a pas eu d'augmentation de la fréquence des nécroses neuronales par rapport au groupe témoin. L'administration de 0,5 ou 4,0 mg / kg / jour au cours des 3 premiers jours de vie n'a pas augmenté la fréquence des nécroses neuronales.

Accouchement et accouchement. Des études chez le rat ont montré que les AINS, comme d'autres médicaments qui inhibent la synthèse de la PG, augmentent le nombre de cas de dystocie, provoquent un retard du début du travail et de l'accouchement et une diminution du nombre de petits survivants..

Catégorie d'action FDA - С.

L'indométacine passe dans le lait maternel, donc l'allaitement doit être interrompu pendant le traitement ou l'indométacine doit être évitée pendant l'allaitement..

Effets secondaires de la substance Indométacine

Effets secondaires systémiques

Du système nerveux et des organes sensoriels: maux de tête, étourdissements, vertiges, agitation, irritabilité, fatigue excessive, somnolence, dépression, neuropathie périphérique, troubles du goût, perte auditive, acouphènes, diplopie, vision trouble, opacité cornéenne, conjonctivite.

Du côté du système cardiovasculaire et du sang (hématopoïèse, hémostase): développement (aggravation) d'une insuffisance cardiaque chronique, tachyarythmie, syndrome d'œdème, augmentation de la pression artérielle, saignements (du tractus gastro-intestinal, gingival, utérin, hémorroïdaire), anémie (y compris auto-immune) hémolytique et aplasique), leucopénie, thrombocytopénie, éosinophilie, agranulocytose, purpura thrombocytopénique.

Du tube digestif: AINS-gastropathie, nausées, vomissements, douleurs abdominales, brûlures d'estomac, perte d'appétit, diarrhée, dysfonctionnement hépatique (augmentation de l'activité des transaminases hépatiques, hyperbilirubinémie); en cas d'utilisation prolongée à fortes doses - lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal.

Du système génito-urinaire: insuffisance rénale, protéinurie, hématurie, néphrite interstitielle, syndrome néphrotique, nécrose papillaire.

Réactions allergiques: prurit, éruption cutanée, urticaire, dermatite exfoliative, érythème noueux, choc anaphylactique, bronchospasme, angio-œdème, nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell).

Autres: hyperglycémie, glucosurie, hyperkaliémie, photosensibilité; méningite aseptique (plus souvent chez les patients atteints de maladies auto-immunes), transpiration accrue; réactions locales avec application rectale: brûlures, démangeaisons de la peau, lourdeur dans la région ano-rectale, exacerbation des hémorroïdes.

Lorsqu'il est appliqué sur la peau: réactions allergiques; démangeaisons et rougeurs de la peau, éruption cutanée au site d'application, peau sèche, brûlure; dans des cas isolés - exacerbation du psoriasis; avec une utilisation prolongée - manifestations systémiques.

Lorsqu'il est instillé dans l'œil: réactions allergiques; en cas d'utilisation prolongée - opacité cornéenne, conjonctivite, effets secondaires systémiques.

Interaction

Réduit l'effet diurétique des diurétiques d'épargne potassique, thiazidiques et de l'anse. Augmente (mutuellement) le risque d'effets secondaires (principalement des lésions gastro-intestinales) des autres AINS. Augmente la concentration plasmatique des préparations de digoxine, de méthotrexate et de Li +, ce qui peut entraîner une augmentation de leur toxicité. L'utilisation concomitante de paracétamol augmente le risque de néphrotoxicité. L'éthanol, la colchicine, les glucocorticoïdes et la corticotropine augmentent le risque de saignement gastro-intestinal. Augmente l'effet hypoglycémiant de l'insuline et des médicaments hypoglycémiants oraux; augmente l'effet des anticoagulants indirects, des agents antiplaquettaires, des fibrinolytiques (alteplase, streptokinase et urokinase) et augmente le risque de saignement. Avec l'utilisation de diurétiques épargneurs de potassium, le risque d'hyperkaliémie augmente; réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques et antihypertenseurs (y compris les bêta-bloquants); améliore les effets secondaires des minéraux et des glucocorticoïdes, des œstrogènes. Les préparations de cyclosporine et d'or augmentent la néphrotoxicité (en inhibant la synthèse de PG dans les reins). Cefamandol, céfopérazone, céfotétan, acide valproïque - augmentent l'incidence de l'hypoprothrombinémie et le risque de saignement. Les antiacides et la cholestyramine réduisent l'absorption de l'indométacine. Augmente la toxicité de la zidovudine (en inhibant le métabolisme), chez les nouveau-nés, elle augmente le risque de développer les effets toxiques des aminosides (car elle réduit la clairance rénale et augmente la concentration sanguine). Les médicaments myélotoxiques augmentent les manifestations d'hématotoxicité.

Surdosage

Symptômes: nausées, vomissements, maux de tête sévères, étourdissements, troubles de la mémoire, désorientation; dans les cas graves - paresthésie, engourdissement des membres et convulsions.

Traitement: thérapie symptomatique. L'hémodialyse est inefficace.

Voie d'administration

À l'intérieur, en / m, rectale, cutanée, conjonctivale.

Précautions concernant l'indométacine

Une surveillance médicale particulièrement attentive est requise en cas d'antécédents de réactions allergiques aux médicaments de la série «aspirine», triade «aspirine», ulcère gastrique et ulcère duodénal, ainsi qu'en violation de la coagulation sanguine, hyperbilirubinémie, thrombocytopénie, épilepsie, parkinsonisme, enfance et dépression vieillesse.

Le risque de complications cardiovasculaires. AINS, y compris et l'indométacine, peut augmenter le risque de complications cardiovasculaires graves, incl. infarctus du myocarde et accident vasculaire cérébral, qui peuvent être mortels, en particulier en cas d'utilisation prolongée. Les patients présentant une maladie cardiovasculaire ou des facteurs de risque de maladie cardiovasculaire sont particulièrement.

Risque de complications gastro-intestinales. AINS, y compris et l'indométacine, augmentent le risque d'effets indésirables gastro-intestinaux graves, y compris des saignements, des ulcérations et des perforations de l'estomac ou des intestins, qui peuvent être mortels, en particulier en cas d'utilisation prolongée. Ces complications peuvent survenir à tout moment de l'utilisation sans symptômes prédictifs. Les patients âgés ont un risque plus élevé de complications gastro-intestinales graves.

Si des antécédents de réactions allergiques aux AINS sont indiqués, ils ne sont utilisés qu'en cas d'urgence..

Pendant le traitement, il est nécessaire de contrôler l'image du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie et des reins. S'il est nécessaire de déterminer les 17-cétostéroïdes, le médicament doit être arrêté 48 heures avant l'étude..

Pour les gouttes oculaires: après avoir retiré les lentilles de contact, l'instillation est effectuée après 5 minutes. En présence d'une infection ou de la menace de son développement, un traitement antibactérien local est simultanément prescrit.

Éviter le contact avec les yeux, les muqueuses et les plaies ouvertes des formes d'application cutanée.

Pendant la période de traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et de la participation à d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue d'attention et une vitesse des réactions psychomotrices..

instructions spéciales

Pour les crises de goutte aiguës, les formes posologiques à action rapide sont préférées.

Indométacine Sopharma (25 mg)

Instructions

  • russe
  • қazaқsha

Nom commercial

Dénomination commune internationale

Forme posologique

Comprimé entérosoluble 25 mg

Composition

Un comprimé contient

substance active: indométacine 25 mg,

composition du noyau du comprimé: lactose monohydraté, amidon de blé, cellulose microcristalline (type 101), povidone K25, stéarate de magnésium, dioxyde de silicium colloïdal anhydre, talc.

composition de l'enveloppe: dispersion à 30% de copolymère d'acide méthacrylique: acrylate d'éthyle (1: 1); 30% de dispersion de copolymère d'acrylate de méthyle: méthacrylate de méthyle: acide méthacrylique; hydroxyde de sodium; polysorbate 80; suspension de pigment - brun (talc, citrate de triéthyle, dioxyde de titane (E171), oxyde de fer jaune (E172), oxyde de fer rouge (E172), propane-1,2 diol-alginate, sorbate de potassium); citrate de triéthyle.

La description

Comprimés entérosolubles ronds, biconvexes, brun-orange, 7 mm de diamètre.

Groupe pharmacothérapeutique

Médicaments anti-inflammatoires et antirhumatismaux. Anti-inflammatoires non stéroïdiens. Dérivés de l'acide acétique. Indométacine.

Code ATX М01АВ01

Propriétés pharmacologiques

Pharmacocinétique

Après administration orale, jusqu'à 80 à 90% de la dose prise est absorbée dans l'intestin grêle et, dans une moindre mesure, dans l'estomac. La concentration plasmatique maximale est déterminée après 1 à 2 heures.

Il est distribué dans tous les tissus et organes. Pénètre à travers la barrière placentaire et hémato-encéphalique. Pénètre à travers la membrane synoviale dans les articulations et sa concentration dans le liquide synovial est plus élevée que dans le plasma. Il se lie aux protéines plasmatiques à 90-98% et a la capacité de déplacer d'autres médicaments de la connexion avec les protéines et d'améliorer leur effet thérapeutique lorsqu'il est utilisé simultanément.

Métabolisé dans le foie par oxydation et conjugaison.

La demi-vie de l'indométacine varie de 2,6 à 11,2 heures, soit une moyenne de 5,8 heures. Il est excrété par les reins dans 60 à 75%, dont 10 à 20% inchangé, et le reste est excrété dans la bile et les matières fécales. Excrété dans le lait maternel.

Pharmacodynamique

Indométhacine Sopharma est un dérivé de l'acide indoleacétique et appartient au groupe des anti-inflammatoires non stéroïdiens. Il a un effet anti-inflammatoire prononcé, qui dépasse considérablement l'effet de la phénylbutazone et de l'acide acétylsalicylique. Son activité analgésique est comparable à celle du métamizole. Il a une action antipyrétique. L'indométacine a un puissant effet inhibiteur sur la synthèse des prostaglandines en inhibant la cyclooxygénase. En outre, il réduit également l'agrégation plaquettaire et l'activité lipoxygénase dans la zone enflammée et les leucotriènes, respectivement; réduit également la libération de pyrogènes endogènes, inactive les enzymes lysosomales, inhibe l'activité des protéases neutres. D'autres effets tels que la découplage de la phosphorylation oxydative et la suppression de la recapture des catécholamines, une augmentation du métabolisme de la noradrénaline et des effets connus de blocage des ganglions peuvent également être importants..

Indications pour l'utilisation

Traitement symptomatique à court terme:

- douleur aiguë et chronique dans les maladies inflammatoires et dégénératives du système musculo-squelettique: polyarthrite rhumatoïde; aiguë et au stade aigu de la spondylarthrite ankylosante chronique (spondylarthrite ankylosante); crise de goutte et arthrite goutteuse; l'arthrite psoriasique; La maladie de Reiter;

- maladies des tissus périarticulaires: tendinite, bursite, tendobursite, tendovaginite, traumatisme chez les athlètes;

Mode d'administration et posologie

Les comprimés sont pris par voie orale après un repas. Les comprimés sont avalés entiers avec beaucoup d'eau..

La fréquence des effets secondaires peut être réduite en utilisant la dose efficace la plus faible pendant le temps le plus court possible pour contrôler les symptômes..

Adultes et adolescents de plus de 18 ans

La dose initiale est de 25 à 50 mg (1 à 2 comprimés) 2 à 4 fois par jour.

Si l'effet thérapeutique est insuffisant, la dose est augmentée à 150 mg par jour, divisée en trois doses. La dose quotidienne maximale est de 200 mg. Avec un traitement prolongé, la dose quotidienne ne doit pas dépasser 75 mg.

Pour arrêter une crise goutteuse aiguë, une dose initiale de 100 mg est prescrite, après quoi le traitement est poursuivi à une dose de 50 mg 3 fois par jour jusqu'à ce que la douleur diminue.

Patients âgés (plus de 65 ans)

Il existe un risque accru d'effets secondaires. La dose efficace la plus faible est recommandée, pour la durée la plus courte possible. Les patients doivent être surveillés pour détecter d'éventuels saignements du tractus gastro-intestinal..

Enfants de moins de 18 ans

L'utilisation d'indométacine chez les enfants de moins de 18 ans n'est pas recommandée, car il n'y a pas suffisamment de données sur l'innocuité et l'efficacité du médicament chez eux.

Effets secondaires

Les effets secondaires sont classés ci-dessous en fréquence. La fréquence est définie comme suit: très fréquente (≥1 / 10), fréquente (≥1 / 100 à

Indométacine

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

L'indométacine est un anti-inflammatoire non stéroïdien ayant des effets décongestionnants, analgésiques et antipyrétiques.

Forme de libération et composition

L'indométacine est disponible sous forme de comprimés, de pommades et de gel à usage externe, ainsi que de suppositoires rectaux.

Les comprimés sont entérosolubles, biconvexes et ronds, blancs ou presque blancs. Disponible en 10 et 30 pièces en blisters, 10, 20, 30, 40, 50, 60 et 100 pièces en boîtes en polymère. Une boîte en carton contient 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 ou 10 paquets ou 1 boîte.

La pommade à l'indométacine est homogène, une teinte jaune et brune est autorisée. Disponible en tubes d'aluminium de 40 g. Dans un emballage en carton 1 tube.

Le gel est uniforme, de couleur jaune, a une faible odeur d'alcool. Disponible en tubes d'aluminium de 40 g. Dans un emballage en carton 1 tube.

Les suppositoires en forme de torpille, blancs avec une teinte crémeuse ou jaunâtre, ont une faible odeur spécifique. Disponible en 5 pièces dans un emballage blister. Dans un emballage carton 2 paquets.

L'ingrédient actif du médicament sous toutes ses formes est l'indométacine.

Les excipients entrant dans la composition des comprimés sont les composants suivants:

  • Lactose monohydraté;
  • Povidone;
  • Purée de pomme de terre;
  • Stéarate de magnésium;
  • La cellulose microcristalline.

La composition de l'enveloppe du film comprend du polysorbate, du cellacephate et du dioxyde de titane.

Les substances auxiliaires de la pommade à l'indométacine sont les composants suivants:

  • Cholestérol;
  • La cire est blanche;
  • L'alcool stéarylique;
  • Lanoline anhydre;
  • Diméthylsulfoxyde;
  • Vaseline.

Les composants auxiliaires du gel d'indométacine sont les substances suivantes:

  • Propylène glycol;
  • Macrogol 400;
  • Éthanol 96%;
  • Carbomer;
  • Benzoate de sodium.

Indications pour l'utilisation

Selon les instructions, l'indométacine à usage systémique est utilisée dans les conditions suivantes:

  • Douleur à la colonne vertébrale;
  • Myalgie;
  • Polyarthrite rhumatoïde;
  • Spondylarthrite ankylosante;
  • Névralgie;
  • Rhumatisme;
  • L'arthrose;
  • Goutte;
  • Inflammation traumatique des articulations et des tissus mous;
  • Dysménorrhée;
  • Maladies diffuses du tissu conjonctif.

En complément, l'indométacine est utilisée pour l'annexite, la cystite, les maladies infectieuses et inflammatoires des organes ORL et la prostatite.

Le médicament est utilisé par voie topique pour prévenir le processus inflammatoire lors d'interventions chirurgicales dues à la cataracte, ainsi que dans le segment antérieur de l'œil. L'agent est utilisé pour inhiber le myosis pendant la chirurgie.

Contre-indications

Selon les instructions, l'indométacine est contre-indiquée en cas d'hypersensibilité à la substance active du médicament ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, de moins de 14 ans, pendant la grossesse et l'allaitement.

Les suppositoires et les comprimés ne doivent pas être utilisés dans les conditions suivantes:

  • Lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal en phase aiguë;
  • Dysfonctionnement rénal ou hépatique sévère;
  • Hypertension artérielle;
  • Triade d'aspirine;
  • Insuffisance cardiaque chronique sous forme sévère;
  • Troubles hématopoïétiques;
  • Pancréatite.

Les suppositoires d'indométacine ne peuvent pas être utilisés également en cas de saignement récent du rectum et de proctite.

Le gel et la pommade sont également contre-indiqués en présence d'une violation de l'intégrité de la peau et d'une hypocoagulation.

Mode d'administration et posologie

L'utilisation de l'indométacine sous forme de comprimés commence par une dose de 25 mg 2-3 fois par jour. La dose peut ensuite être augmentée à 50 mg 3 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 200 mg..

Le médicament est généralement administré par voie rectale pour des soins de soutien. La dose recommandée est de 50 à 100 mg une fois par jour avant le coucher.

La pommade ou le gel d'indométacine doit être frotté avec une fine couche sur la peau des zones douloureuses 2 à 3 fois par jour. Une dose unique pour les enfants de plus de 14 ans est de 2 à 2,5 cm de pommade ou de gel, et pour les adultes - de 4 à 5 cm.La dose quotidienne maximale pour les enfants est de 7,5 cm, pour les adultes - 15 cm.

Effets secondaires

L'utilisation d'indométacine sous forme de pommade et de gel peut provoquer les effets secondaires locaux suivants:

  • Réactions allergiques;
  • La peau qui gratte;
  • Téméraire;
  • Brûlant;
  • Rougeur;
  • Hyperémie de la peau.

Dans certains cas, dans le contexte de l'utilisation d'une pommade ou d'un gel, une exacerbation du psoriasis est possible.

L'utilisation d'indométacine sous forme de suppositoires et de comprimés peut provoquer le développement des effets secondaires suivants sur le système digestif:

  • Nausée et vomissements;
  • Diarrhée ou constipation;
  • Anorexie;
  • Stomatite;
  • Maux d'estomac;
  • Flatulence;
  • Jaunisse;
  • Gastrite;
  • Lésions érosives et ulcéreuses;
  • Perforation et saignement du tractus gastro-intestinal;
  • Hépatite.

À partir des systèmes nerveux périphérique et central dans le contexte de l'utilisation de comprimés et de suppositoires d'indométacine, les effets secondaires suivants sont possibles:

  • Augmentation de la fatigue;
  • Maux de tête;
  • Dépression;
  • Anxiété;
  • Vertiges;
  • Dysarthrie;
  • Somnolence;
  • Faiblesse musculaire;
  • Parkinsonisme;
  • Neuropathie périphérique;
  • Saisies;
  • Paresthésies.

Du côté du système cardiovasculaire, l'indométacine peut provoquer une augmentation de la pression artérielle, une arythmie, une hématurie, une tachycardie, un œdème et des douleurs au niveau de la poitrine.

instructions spéciales

Pendant la période de traitement par indométacine, vous devez éviter de conduire des véhicules et de contrôler des mécanismes potentiellement dangereux..

Lorsque vous utilisez le produit sous forme de pommade et de gel, ne les laissez pas pénétrer sur les muqueuses.

Analogues

Les synonymes du remède sont Indométacine Sopharma, Indométacine-Biosynthèse, Indobène.

Les analogues du médicament sont Diclobene, Artrosilene, Diclogen, Adolor, Voltaren, Diclofenac, Bioran, Diclac, Naklofen, Ketorolac, Aceclofenac.

Termes et conditions de stockage

Selon les instructions, il est recommandé de conserver l'indométacine dans un endroit sombre hors de la portée des enfants, à une température ne dépassant pas 25 ° C.

La durée de conservation du médicament est de 2 ans..

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Brève description

L'indométacine est un médicament non hormonal qui agit contre l'inflammation. A la capacité de réduire l'inflammation, de soulager la douleur, la fièvre.

L'efficacité du médicament est fournie en bloquant la chaîne de réactions biochimiques conduisant à une inflammation. En cas de douleurs articulaires, l'indométacine soulage la douleur, réduit le gonflement des articulations, facilite leur mobilité, augmente l'amplitude des mouvements.

Composition et forme de libération

Suppositoires d'indométacine

Ingrédient actif actif: L'indométacine est produite sous forme de bougies de couleur blanche ou blanc jaunâtre. 1 suppositoire contient 50 mg ou 100 mg d'indométacine.

Substances supplémentaires: graisse solide, amidon de maïs.

Emballage: un blister contient 5 bougies.

Comprimés d'indométacine

Principe actif actif: L'indométacine est disponible sous forme de comprimés à enrobage entérique protecteur de couleur jaune orangé ou orange, de forme biconvexe. Surface de marbre possible avec inclusions.

Sur la section transversale, 2 couches sont distinguées. 1 comprimé d'indométacine contient 25 mg du médicament.

Substances supplémentaires: fécule de pomme de terre, célactose, stéarate de calcium, copovidone, dioxyde de titane, poudre, macrogol 6000, colorant jaune E 110.

Emballage: un blister contient 30 comprimés.

Pommade d'indométacine

Ingrédient actif: L'indométacine est produite sous la forme d'une pommade homogène à 10% à usage externe, de couleur jaune-brun. 1 g de pommade contient 100 mg d'indométacine.

Substances supplémentaires: cholestérol, alcool stéarylique, dimexide, cire blanche, cire animale, paraffine.

Emballage: tube aluminium 40 gr.

Pharmacodynamique

L'indométacine sous forme de suppositoires permet une diminution ou un arrêt de la douleur dans les rhumatismes (douleurs articulaires sans mouvement ni en mouvement, soulagement de la raideur et de l'immobilité des articulations le matin, réduction du gonflement des articulations, augmentation de l'amplitude des mouvements. En inflammation postopératoire et post-traumatique, elle aide à soulager la douleur, réduire l'enflure).

Le comprimé d'indométacine est un agent non hormonal qui prévient l'inflammation. Il a également un effet analgésique, soulage la douleur. Le mode d'action s'explique par le blocage de l'action d'une enzyme impliquée dans la synthèse de substances responsables de l'inflammation. Le médicament fournit une diminution de la douleur, en particulier la douleur articulaire au repos et la dynamique, aide à augmenter l'amplitude des mouvements.

Ralentit l'adhérence des plaquettes, ce qui empêche la formation de caillots sanguins vasculaires. combinant des fragments cellulaires du flux sanguin.

Le résultat de la réduction de l'inflammation apparaît 7 jours après le début de la prise du médicament.

La pommade à l'indométacine est un médicament non hormonal visant à prévenir la douleur. A la capacité d'atténuer la douleur, de soulager l'inflammation, la fièvre. L'indométacine appartient au groupe des alcaloïdes. L'effet du médicament est dû à un ralentissement de l'association des enzymes et d'autres facteurs inflammatoires. En cas de maladies articulaires, le médicament réduit et localise la douleur, soulage le gonflement, augmente l'amplitude des mouvements.

Pharmacocinétique

L'absorption de l'indométhocine dans les suppositoires est accélérée. Lorsqu'il est introduit dans le gros intestin, son utilisation efficace atteint 90%. La synthèse avec les protéines du plasma sanguin atteint 90%. La demi-vie est de 4 heures à 9 heures. La conversion a lieu principalement dans le foie. Un tiers du médicament est excrété non dissous. 70% sont excrétés par les reins, le tiers restant par les intestins. L'élimination n'est pas possible avec la dialyse. Distribué dans le lait maternel.
Les comprimés d'indométacine sont rapidement utilisés à partir du tractus gastro-intestinal.

La concentration la plus élevée du médicament dans le plasma sanguin a été observée dans les deux heures suivant le moment de la prise du médicament. La digestibilité est presque terminée. Interagit activement avec les protéines du plasma sanguin. La demi-vie est de deux à onze heures. Il est traité principalement dans le foie. Sous réserve de réabsorption de la substance dans le tractus gastro-intestinal. 20% sont supprimés inchangés. Un tiers est éliminé par les intestins, le reste par les reins.

Une pénétration dans la circulation sanguine du placenta et du fœtus est possible. Coup retardé dans les articulations.
Chez les patients atteints de maladies du foie et des reins, une accumulation de médicament est observée.

L'indométacine sous forme de pommade permet de localiser le foyer de la douleur et de soulager la douleur. Le mode d'action du médicament est basé sur le ralentissement de l'activité des enzymes impliquées dans la combinaison des prostanoïdes. L'affaiblissement de l'activité de l'enzyme cyclooxygénase aide à réduire la douleur. En cas de maladie articulaire, soulage l'inflammation et la douleur. Réduit les poches. L'efficacité des articulations grâce à la pommade à l'indométacine est significativement activée. Surpasse l'aspirine dans son effet anti-inflammatoire. Le soulagement de la douleur se produit dans les 9 heures suivant le moment de l'application.

Précautions

Lors de l'utilisation de suppositoires d'indométacine, il est nécessaire de procéder à un test sanguin, ainsi que de surveiller l'état du foie et des reins. Pendant la période de traitement, il n'est pas recommandé de conduire des véhicules et d'effectuer des travaux nécessitant une concentration d'attention extrêmement élevée..

Lors de la prise d'indométacine sous forme de comprimés, il n'est pas recommandé de conduire des véhicules et de ne pas se livrer à des activités dangereuses nécessitant une concentration d'attention en raison de la manifestation d'effets secondaires indésirables sous forme d'étourdissements, de faiblesse.

L'effet du médicament sur la conduite d'un véhicule n'a pas été scientifiquement prouvé.

Indications pour l'utilisation

L'indométacine sous forme de suppositoires est prescrite comme agent anti-inflammatoire pour les maladies articulaires - arthrite, rhumatisme. Comme médicament supplémentaire dans le traitement des infections et des inflammations de l'oreille, de la gorge, du nez, de l'inflammation des appendices utérins, de l'inflammation de la prostate, de l'inflammation de la vessie, des douleurs menstruelles, des maladies des nerfs périphériques, de la migraine, des maux de dents.

Les comprimés d'indométacine sont utilisés pour diverses arthrites, en particulier celles associées aux rhumatismes, à la spondylarthrite ankylosante, à l'arthrose, à la bursite, à la myosite, à l'œdème dentaire et à l'inflammation postopératoires et post-traumatiques. Et aussi dans le complexe dans le traitement des organes ORL, l'inflammation de la prostate et de la vessie.

La pommade d'indométacine est utilisée pour l'inflammation des tendons après des blessures, entorses, muscles, bursite, inflammation de la gaine tendineuse, douleurs musculaires, sciatique, mal de dos, arthrose, arthrite, ostéochandrose.

Comment être traité par l'indométacine?

Les suppositoires contenant de l'indométacine sont utilisés par voie rectale. Il est recommandé de nettoyer les intestins à l'avance. La posologie pour les adultes est de 1 suppositoire (50 mg) jusqu'à trois fois par jour, dans les moments d'exacerbation de la goutte - jusqu'à 200 mg par jour.

Il est recommandé de prendre les comprimés d'indométacine pendant les repas ou après, de préférence avec du lait. Pour les adultes, la dose quotidienne est de 1 comprimé / 2-3 fois. Parfois, la dose quotidienne est augmentée jusqu'à 2 comprimés / 3 fois. L'augmentation de la dose est progressive, avec une évaluation du résultat dans les deux semaines. Si le traitement requis est efficace, il est prolongé jusqu'à un mois à la dose requise. La plus grande quantité de médicament par jour est de 200 mg (8 comprimés), en cas d'utilisation à long terme, la dose quotidienne est de 75 mg (3 comprimés).

Pour les enfants de plus de 14 ans, la dose est de 2 mg pour 1 kg de poids corporel. Apport quotidien à des intervalles de 6-8 heures.
La prescription standard du médicament depuis longtemps. Si le médicament est arrêté plus tôt, une rechute de la maladie est possible. La durée du traitement est déterminée par le médecin traitant.

La pommade à l'indométacine est utilisée en externe. Il est frotté sur la peau 3 à 4 fois par jour. Pour un meilleur ajustement, des pansements spéciaux sont utilisés.La dose du médicament pour les adultes ne dépasse pas 15 cm, obtenue à partir du tube, la dose pour les enfants est de 7,5 cm. La durée du traitement est de 1 mois. La poursuite du traitement est établie par le médecin.

Effets secondaires

  • vomissement
  • ballonnements
  • sensation de brûlure dans l'œsophage
  • perte de poids
  • la diarrhée
  • maux d'estomac
  • insuffisance hépatique
  • dysbiose intestinale
  • la faiblesse
  • perte de conscience
  • trouble du sommeil
  • activité excessive
  • dépression
  • hypertension
  • trouble cardiaque
  • insuffisance rénale
  • néphrite
  • perte auditive
  • Vision floue
  • maladies oculaires
  • téméraire
  • gale
  • gonflement
  • bronchospasme
  • choc

Indométacine et alcool

L'indométacine et l'alcool ne sont pas compatibles.

Lors de l'utilisation du médicament, la consommation d'alcool est strictement contre-indiquée..

Contre-indications

  • intolérance individuelle au médicament,
  • inflammation oculaire et traitement avec des médicaments non hormonaux,
  • ulcères d'estomac et ulcères duodénaux,
  • diminution du nombre de plaquettes,
  • l'apparition d'une thrombose veineuse,
  • inflammation du côlon et de l'intestin grêle,
  • maladie du foie et des reins,
  • maladies cardiaques,
  • maladies oculaires,
  • organes auditifs,
  • maladies de l'appareil vestibulaire,
  • maladie pancréatique,
  • crises d'épilepsie,
  • la maladie de Parkinson,
  • grossesse,
  • période de lactation,
  • âge jusqu'à 14 ans.

Pendant la grossesse

L'indométacine n'est pas recommandée pendant la grossesse. Pendant la période de traitement, vous devez suspendre l'allaitement.

instructions spéciales

Pendant la période de traitement par indométacine, il est déconseillé de conduire des véhicules et d'effectuer des travaux nécessitant une concentration d'attention exceptionnelle.

L'indométacine est capable de réduire les fonctions des médicaments sur les organes internes tout en les utilisant simultanément, d'augmenter le risque de toxicité pour les organes, d'augmenter la possibilité de maladies et de conséquences, c'est pourquoi il est important de prendre en compte lors de l'utilisation du médicament.


Interaction

Signes de surdosage - nausées, vomissements, migraine, perte de conscience, mémoire, orientation, convulsions.
Traitement - arrêt du médicament, lavage gastrique, prise de charbon actif 30 mg.

Ne peut pas être retiré pendant la dialyse.

Il n'y a pas d'antidote.

Analogues

  • Indométacine-Acri
  • Metindol
  • Metindol Retard
  • Indocide
  • Indotard
  • Indométacine-Biosynthèse
  • Indométacine-Altpharm
  • Indométacine-Sopharma
  • Indométacine 50 Berlin-Chemie
  • Movimed
  • Indocollir
  • Indovis
  • Indobène

Commentaires

Julia
J'ai essayé, sur recommandation d'un gynécologue, un traitement avec des bougies à l'indométacine deux fois par jour. Le lendemain, une migraine sévère est apparue, dans un rêve, des cauchemars. Il y a du bruit dans les oreilles. Puis les vomissements ont commencé. Elle a arrêté de prendre le médicament.

L'amour
A pris des bougies d'indométacine. A aidé à soulager la douleur. Mais au lieu de cela, je suis devenu nerveux et étourdi. J'ai remarqué ces signes deux semaines après avoir pris le médicament..

Galina
Ma tentative de traiter l'arthrite avec l'indométacine s'est réduite à bloquer la douleur.

Il Est Important De Savoir Sur La Goutte