Le médicament Artrozan a trois actions principales: analgésique, anti-inflammatoire, antipyrétique. Provoque rarement une ulcération de la muqueuse gastro-intestinale. Le médicament réduit l'activité des médiateurs inflammatoires et réduit la perméabilité des parois vasculaires. L'inhibition des réactions radicalaires est observée et l'activité néfaste de l'oxygène vis-à-vis des membranes cellulaires diminue sous l'action du méloxicam.
Le médicament bloque la formation d'ATP dans les mitochondries des cellules au centre de l'inflammation et réduit l'apport énergétique de la réponse inflammatoire. L'effet analgésique se manifeste par la réduction de l'effet sensibilisant des prostaglandines sur les terminaisons nerveuses sensibles.

Indications pour l'utilisation:
Arthrosan est indiqué pour:
- l'arthrose;
- polyarthrite rhumatoïde;
- ostéochondrose;
- myosite;
- spondylarthrite ankylosante;
- pathologies de nature inflammatoire et dégénérative avec syndrome douloureux.

Mode d'application:
La forme injectable du médicament Artrozan est utilisée pour le syndrome douloureux aigu, ainsi que dans les premiers jours de traitement. Lorsque le soulagement se produit, le patient est transféré à la forme orale du médicament. La posologie standard pour les douleurs modérées, ainsi que pour les patients sous hémodialyse, est de 7,5 mg / jour. Avec une forte gravité du processus inflammatoire et un syndrome douloureux intense - 15 mg / jour. Un traitement à dose élevée ne doit être utilisé que lorsque des doses faibles à modérées sont inefficaces. La solution d'Artrozan est administrée par voie intramusculaire. L'aiguille est insérée profondément dans le muscle. Le comprimé est pris 1 fois / jour avec de la nourriture. Une dose quotidienne supérieure à 15 mg / jour n'augmente pas l'efficacité du médicament, mais augmente considérablement le risque de développer des lésions érosives du tractus gastro-intestinal.

Effets secondaires:
L'utilisation du médicament Artrozan peut être accompagnée de:
- éructations;
- dyspepsie;
- hépatite;
- bronchospasme;
- leucopénie;
- augmentation de l'activité des transaminases hépatiques;
- colite;
- thrombocytopénie;
- désorientation;
- tachycardie;
- Vision floue;
- hyperbilirubinémie;
- œsophagite;
- nécrolyse épidermique toxique;
- anémie;
- saignement gastrique;
- manifestations de photosensibilité;
- stomatite;
- la peau qui gratte;
- somnolence;
- éruptions bulleuses;
- saignement intestinal;
- éruption cutanée allergique;
- lésions ulcéreuses du tractus gastro-intestinal;
- vertiges;
- perforation des parois du tractus gastro-intestinal;
- érythème polymorphe;
- hypercréatininémie;
- insuffisance rénale aiguë;
- acouphène;
- mal de crâne;
- labilité émotionnelle;
- hyperémie du visage;
- conjonctivite;
- urticaire;
- œdème périphérique;
- hypertension;
- gastrite;
- anaphylaxie;
- protéinurie;
- angioedème.

Contre-indications:
Arthrosan n'est pas prescrit pour:
- insuffisance myocardique décompensée;
- intolérance aux AINS;
- hypersensibilité à l'oxicam;
- la présence d'asthme bronchique;
- polypes dans la cavité nasale, sinus paranasaux;
- exacerbation des lésions ulcéreuses du tractus gastro-intestinal;
- saignement du tractus gastro-intestinal;
- exacerbation de la colite ulcéreuse;
- saignement cérébrovasculaire;
- hémophilie;
- pathologies du système de coagulation sanguine;
- exacerbation de la maladie de Crohn;
- insuffisance hépatique;
- progression de la maladie rénale;
- hyperkaliémie;
- grossesse;
- insuffisance rénale sévère;
- lactation;
- traitement des enfants (la solution est contre-indiquée pour les moins de 18 ans; comprimés - jusqu'à 15 ans).

L'utilisation en période postopératoire après un pontage aortique en cardiologie est contre-indiquée.

Artrozan est prescrit avec prudence lorsque:
- La cardiopathie ischémique;
- pathologies cérébrovasculaires;
- insuffisance cardiaque congestive;
- pathologies des artères périphériques;
- dyslipidémies;
- diabète sucré;
- insuffisance rénale chronique;
- période de rémission des lésions ulcéreuses du tractus gastro-intestinal;
- fumeur;
- utilisation à long terme des AINS;
- alcoolisme;
- thérapie anticoagulante;
- thérapie aux glucocorticostéroïdes;
- pathologies somatiques sévères.

Grossesse:
L'utilisation d'Artrozan pendant la grossesse est inacceptable.

Interaction avec d'autres médicaments:

Médicament utilisé simultanément (groupe de médicaments)Résultat d'interaction possible
Médicaments antihypertenseursDiminution de l'efficacité des antihypertenseurs
DiurétiquesRisque significativement accru d'insuffisance rénale
Antagonistes de la vitamine KRisque accru de saignement
Contraceptifs intra-utérinsDiminution de l'effet contraceptif
Préparations de lithiumAugmentation des concentrations plasmatiques de lithium
CyclosporineRisque de développer une insuffisance rénale
ColestyramineAccélération de l'élimination du méloxicam
FibrinolytiquesRisque accru de saignement
AINSRisque accru d'ulcération gastro-intestinale
MéthotrexateLe risque de développer une cytopénie
HéparineRisque accru de saignement
Inhibiteurs de la recapture de la sérotonineRisque accru de saignement

Surdosage:
Le dépassement de la dose d'Artrosan peut être accompagné de:
- douleur épigastrique;
- dyspepsie;
- saignement;
- arrêt de la respiration;
- asystole;
- insuffisance rénale aiguë;
- hépatite médicinale.

Il n'y a pas d'antidotes ni d'antagonistes pour le médicament. La thérapie est symptomatique. Hémodialyse, diurèse forcée - méthodes inefficaces en cas de surdosage avec le méloxicam.

Formulaire de décharge:
Artrozan est produit en comprimés de deux dosages - 7,5 et 15 mg, ainsi que sous la forme d'une solution injectable en ampoules de 2,5 ml (15 mg de méloxicam dans une ampoule).

L'emballage des comprimés est le suivant (pour les deux dosages):
- 10 onglet. / 1 blister / pack;
- 15 onglet. / 1 blister / pack;
- 20 onglet. / 1 blister / pack;
- 20 onglet. / 2 blisters / pack;
- 30 onglet. / 2 blisters / pack;
- 30 onglet. / 3 blisters / pack;
- 40 onglet. / 2 blisters / pack;
- 40 onglet. / 4 blisters / pack;
- 45 onglet. / 3 blisters / pack;
- 50 onglet. / 5 blisters / pack;
- 60 onglet. / 3 blisters / pack;
- 75 onglet. / 5 blisters / pack;
- 100 onglet. / 5 blisters / paquet.

L'emballage des ampoules est le suivant:
- 3 ampères. / emballage;
- 5 ampères. / emballage;
- 10 ampères. / emballage.

Conditions de stockage:
Conservation des comprimés Artrosan des deux dosages, la solution injectable doit être effectuée sans contact direct avec la lumière du soleil, l'humidité, des températures supérieures à 25 degrés Celsius. Toutes les formes posologiques doivent être protégées de l'accès des enfants. Durée de conservation des comprimés - 2 ans, solution injectable - 5 ans.

Synonymes:
Meloxicam Orion, Meloxicam Pfizer, Melbek, Meloxicam-Apo, Movalis, Meloxicam-Astrafarm, Lem, Meloxicam-Stada, B-ksikam, Meloxicam-KV, M-Kam, Meloxicam-Lugal, Meloxicam-Maxpharm, Melofixol-Odd Romfarm, Movasin, Meloxicam-Novofarm, Mesipol, Melox, Mirlox, Meloxicam-Ratiofar, Amelotex, Mataren, Medsikam, Meloxam, Meloxicam-DS, Meloflam, Exsen-Sanovel, Meloxicam-Prana, Movix, Melbek Forte,.

Composition:
1 onglet. Artrosan 7,5 mg contient du méloxicam 0,0075 g. Composants auxiliaires: amidon, sucre du lait, povidone, tricarboxylate, stéarate de magnésium, aérosil.

1 onglet. Artrosan 15 mg contient du méloxicam 0,015 g. Composants auxiliaires: amidon, sucre du lait, povidone, tricarboxylate, stéarate de magnésium, aérosil.

1 ml de solution d'Artrosan contient du méloxicam 0,006 g. Composants auxiliaires: méglumine, lutrol F68, tétraglycol, chlorure de sodium, glycine, hydroxyde de sodium, eau.

Aditionellement:
Le médicament réduit l'adhérence plaquettaire, mais n'est pas indiqué pour la prévention de la thrombose.
Si le patient a des antécédents de lésions ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, il est nécessaire de prendre en compte le risque d'ulcération et de rechute..
Lors de la prescription d'Artrosan avec des diurétiques, il est nécessaire d'augmenter la quantité de liquide que vous buvez pour éviter la déshydratation.
Lorsque Artrosan est prescrit aux personnes âgées, ainsi qu'aux patients souffrant de déshydratation, d'insuffisance cardiaque, de syndrome néphrotique, de cirrhose hépatique, de pathologies rénales, il est nécessaire de surveiller le débit urinaire quotidien et l'état des reins..

L'apparition de symptômes de lésions hépatiques est une indication pour l'annulation des médicaments contenant du méloxicam dans la composition. L'activité des enzymes hépatiques est contrôlée après 14 jours de traitement.
À CC ≥ 30 ml / min, le dosage reste standard.
Arthrosan peut lubrifier les symptômes du rhume et de la grippe.
La survenue d'effets secondaires du système nerveux central (somnolence, maux de tête) lors de la prise d'Artrosan peut devenir un obstacle à la conduite, à l'exécution de travaux dangereux.
Le médicament Artrosan peut affecter la fertilité. Pour cette raison, il n'est pas recommandé aux femmes pendant la planification de la grossesse..

Mode d'emploi d'Artrozan ® (Artrozan)

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:

Contacts pour les demandes:

Formes posologiques

reg. №: ЛС-001013 du 31.05.10 - Indéfiniment Date de réenregistrement: 23.08.18
Artrozan ®
reg. №: ЛС-001013 du 31.05.10 - Indéfiniment Date de réenregistrement: 23.08.18

Forme de libération, emballage et composition du médicament Artrozan ®

Comprimés de jaune clair à jaune, ronds, cylindriques plats, avec un chanfrein et une entaille, une légère marbrure est autorisée.

1 onglet.
méloxicam15 mg

Excipients: fécule de pomme de terre - 94,5 mg, lactose monohydraté - 150 mg, povidone (polyvinylpyrrolidone, povidone K-25) - 4,5 mg, citrate de sodium - 27 mg, stéarate de magnésium - 3 mg, dioxyde de silicium colloïdal (aérosil) - 6 mg.

10 morceaux. - emballages alvéolés profilés (1) - emballages en carton.
10 morceaux. - paquets de cellules de contour (2) - paquets de carton.
20 pièces - emballages alvéolés profilés (1) - emballages en carton.

Comprimés de jaune clair à jaune, ronds, cylindriques plats, avec un chanfrein et une entaille, une légère marbrure est autorisée.

1 onglet.
méloxicam7,5 mg

Excipients: fécule de pomme de terre - 64,5 mg, lactose monohydraté - 100 mg, povidone (polyvinylpyrrolidone, povidone K-25) - 3,2 mg, citrate de sodium - 18,8 mg, stéarate de magnésium - 2 mg, dioxyde de silicium colloïdal (aérosil) - 4 mg.

10 morceaux. - paquets de cellules de contour (2) - paquets de carton.
20 pièces - emballages alvéolés profilés (1) - emballages en carton.

effet pharmacologique

Artrozan ® est un anti-inflammatoire non stéroïdien ayant des effets anti-inflammatoires, antipyrétiques et analgésiques.

Appartient à la classe des oxicams, est un dérivé de l'acide énolique.

Le mécanisme d'action est associé à l'inhibition de la synthèse des prostaglandines résultant de l'inhibition sélective de l'activité enzymatique du deuxième type de cyclooxygénase (COX-2), qui est impliquée dans la biosynthèse des prostaglandines dans la zone d'inflammation. Lorsqu'il est administré à des doses élevées, une utilisation à long terme et des caractéristiques individuelles du corps, la sélectivité pour la COX-2 diminue. Dans une moindre mesure, il agit sur le premier type de cyclooxygénase (COX-1), qui est impliquée dans la synthèse des prostaglandines qui protègent la muqueuse gastro-intestinale et participent à la régulation du flux sanguin dans les reins. En raison de la sélectivité indiquée pour supprimer l'activité de la COX-2, le médicament provoque moins souvent des lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal..

Pharmacocinétique

Il est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal, la biodisponibilité absolue est de 89%. La prise alimentaire simultanée ne modifie pas l'absorption du médicament. Lorsque le médicament est pris par voie orale à des doses de 7,5 et 15 mg, ses concentrations sont proportionnelles aux doses. Les C s sont atteints dans les 3 à 5 jours suivant le traitement. Avec une utilisation prolongée du médicament (plus d'un an), les concentrations sont similaires à celles observées après la première réalisation d'un état d'équilibre de la pharmacocinétique.

La liaison aux protéines plasmatiques est de 99%. Lors de l'utilisation d'une dose de 7,5 mg, C min est de 0,4 μg / ml, C max est de 1,0 μg / ml; lors de l'utilisation d'une dose de 15 mg C min - 0,8 μg / ml, C max - 2,0 μg / ml. Il est presque complètement métabolisé dans le foie pour former quatre dérivés pharmacologiquement inactifs. Le métabolite principal, le 5'-carboxyméloxicam (60% de la dose), est formé par oxydation d'un métabolite intermédiaire, le 5'-hydroxyméthylméloxicam, qui est également excrété, mais dans une moindre mesure (9% de la dose). Des études in vitro ont montré que l'isoenzyme CYP2C9 joue un rôle important dans cette transformation métabolique et que l'isoenzyme CYP3A4 revêt une importance supplémentaire. La formation des deux autres métabolites (constituant respectivement 16% et 4% de la dose du médicament) est impliquée dans la peroxydase, dont l'activité est susceptible de varier. Le médicament pénètre dans les barrières histohématogènes, la concentration dans le liquide synovial est de 50% C max dans le plasma.

La clairance plasmatique est en moyenne de 8 ml / min. Chez les personnes âgées, la clairance du médicament diminue. V d est petit et fait en moyenne 11 litres.

L'insuffisance hépatique ou rénale de gravité modérée n'affecte pas de manière significative la pharmacocinétique du méloxicam.

Il est excrété en proportions égales avec les matières fécales et l'urine, principalement sous forme de métabolites. Par les intestins, moins de 5% de la dose quotidienne est excrétée inchangée, dans l'urine inchangée, le médicament ne se trouve que sous forme de traces. T 1/2 de méloxicam est de 15-20 heures.

Indications du médicament Artrozan ®

Traitement symptomatique des maladies inflammatoires et dégénératives du système musculo-squelettique, accompagnées de douleurs, notamment:

  • l'arthrose;
  • polyarthrite rhumatoïde;
  • spondylarthrite ankylosante (spondylarthrite ankylosante);
  • ostéochondrose.

Injections d'Arthrosan: mode d'emploi

Forme posologique

Solution pour injection intramusculaire 6 mg / ml.

Composition

Un ml de solution contient

substance active: méloxicam - 6 mg

excipients: méglumine, poloxamer 188 (lutrol F68), glycofurol, glycine, chlorure de sodium, solution d'hydroxyde de sodium 1 M, eau pour injection.

La description

Liquide transparent jaune verdâtre.

Groupe pharmacothérapeutique

Anti-inflammatoires non stéroïdiens. Oxycams. Méloxicam.

Code ATX M01AC06

Propriétés pharmacologiques

La liaison aux protéines plasmatiques est de 99%. Le médicament pénètre dans les barrières histohématologiques, la concentration dans le liquide synovial est de 50% de la concentration plasmatique maximale. Presque complètement métabolisé dans le foie avec la formation de quatre dérivés pharmacologiquement inactifs.

Le métabolite principal, le 5'-carboxyméloxicam (60% de la dose), est formé par oxydation d'un métabolite intermédiaire, le 5'-hydroxyméthylméloxicam, également excrété, mais dans une moindre mesure (9% de la dose). Des études in vitro ont montré que l'isoenzyme CYP 2C9 joue un rôle important dans cette transformation métabolique, et l'isoenzyme CYP 3A4 revêt une importance supplémentaire. La formation des deux autres métabolites (constituant respectivement 16% et 4% de la dose du médicament) est impliquée dans la peroxydase, dont l'activité est susceptible de varier. La clairance plasmatique est en moyenne de 8 ml / min. Chez les personnes âgées, la clairance du médicament diminue. Le volume de distribution est faible et en moyenne de 11 litres. L'insuffisance hépatique ou rénale de gravité modérée n'affecte pas de manière significative la pharmacocinétique du méloxicam.

Il est excrété en proportions égales avec les matières fécales et l'urine, principalement sous forme de métabolites. Par les intestins, moins de 5% de la dose quotidienne est excrétée inchangée, dans l'urine inchangée, le médicament ne se trouve que sous forme de traces. La demi-vie (T½) du méloxicam est de 13 à 25 heures.

Artrozan® est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) ayant des effets anti-inflammatoires, antipyrétiques et analgésiques.

Appartient à la classe des oxicams, est un dérivé de l'acide énolique.

Le mécanisme d'action est associé à l'inhibition de la synthèse des prostaglandines résultant de l'inhibition sélective de l'activité enzymatique du deuxième type de cyclooxygénase (COX-2), qui est impliquée dans la biosynthèse des prostaglandines dans la zone d'inflammation. Lorsqu'il est administré à des doses élevées, une utilisation à long terme et des caractéristiques individuelles du corps, la sélectivité pour la COX-2 diminue. Dans une moindre mesure, il agit sur le premier type de cyclooxygénase (COX-1), qui est impliquée dans la synthèse des prostaglandines qui protègent la muqueuse gastro-intestinale et participent à la régulation du flux sanguin dans les reins. En raison de la sélectivité indiquée pour supprimer l'activité de la COX-2, le médicament provoque moins souvent des lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal..

Indications pour l'utilisation

Traitement symptomatique et à court terme des maladies inflammatoires et dégénératives du système musculo-squelettique, accompagnées de douleurs, notamment:

- spondylarthrite ankylosante (spondylarthrite ankylosante)

Mode d'administration et posologie

L'administration intramusculaire du médicament est indiquée dans les 2-3 premiers jours de traitement.

À l'avenir, le traitement se poursuit avec l'utilisation de formes orales (comprimés). La dose recommandée est de 7,5 ou 15 mg 1 fois par jour, en fonction de l'intensité de la douleur et de la gravité du processus inflammatoire. Étant donné que le risque potentiel d'effets indésirables dépend de la dose et de la durée du traitement, la dose efficace la plus faible et le cours le plus court possible doivent être utilisés..

Chez les patients atteints d'insuffisance rénale sévère sous hémodialyse, la dose ne doit pas dépasser 7,5 mg par jour.

Le médicament est administré par injection intramusculaire profonde. Le contenu des ampoules ne doit pas être mélangé dans la même seringue avec d'autres médicaments. Le médicament ne doit pas être administré par voie intraveineuse..

Effets secondaires

- leucopénie, thrombocytopénie, anémie

Un facteur prédisposant à l'apparition de la cytopénie est l'utilisation simultanée de médicaments potentiellement myélotoxiques, en particulier le méthotrexate.

- choc anaphylactique, réactions anaphylactoïdes et autres réactions d'hypersensibilité immédiate

- confusion, désorientation, labilité émotionnelle

- étourdissements, maux de tête, somnolence

- conjonctivite, déficience visuelle, y compris vision trouble, apparition d'un voile devant les yeux

- acouphènes, vertiges

- palpitations, augmentation de la pression artérielle, sensation de rougeur

- chez les patients prédisposés, un développement aigu de l'asthme bronchique est possible

- stomatite, œsophagite, gastrite, lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, colite, perforation du tractus gastro-intestinal, saignement gastro-intestinal latent ou évident

- nausées, vomissements, éructations, douleurs abdominales, diarrhée, constipation, flatulences.

Les saignements, ulcérations et perforations gastro-intestinales peuvent être mortels.

- hépatite, modifications transitoires des indicateurs de la fonction hépatique (augmentation de l'activité des transaminases ou de la bilirubine)

- nécrolyse épidermique toxique, syndrome de Stevens-Johnson, œdème de Quincke, dermatite bulleuse, érythème polymorphe, éruption cutanée, urticaire, photosensibilité, prurit

- insuffisance rénale aiguë, néphrite interstitielle, modifications des indicateurs de la fonction rénale (augmentation des taux sériques de créatinine et / ou d'urée, albuminurie, hématurie), difficulté à uriner, y compris rétention urinaire aiguë

- œdème, gonflement au site d'injection, sensations douloureuses, induration au site d'injection

Contre-indications

- hypersensibilité au méloxicam ou à tout autre composant du médicament

- hypersensibilité à l'acide acétylsalicylique et à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens. Artrozan® ne doit pas être prescrit aux patients qui ont des antécédents de symptômes d'asthme bronchique, de polypes nasaux, d'œdème de Quincke, d'urticaire après l'administration d'acide acétylsalicylique ou d'autres AINS.

- ne doit pas être prescrit aux patients recevant des anticoagulants, étant donné le risque possible de développer un hématome intramusculaire

- modifications érosives et ulcéreuses de la membrane muqueuse de l'estomac et du duodénum / perforation en phase aiguë ou récemment transférée

- colite ulcéreuse non spécifique en phase aiguë, maladie de Crohn

- insuffisance hépatique sévère, maladie hépatique aiguë

- hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrovasculaire récente ou troubles hémorragiques systémiques

- maladie rénale progressive, insuffisance rénale sévère (si aucune hémodialyse n'est effectuée), clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min

- insuffisance cardiaque décompensée

- syndrome de douleur postopératoire après pontage coronarien (anastomoses de pontage)

- enfants et adolescents jusqu'à 18 ans

- Grossesse et allaitement

Interactions médicamenteuses

En cas d'utilisation simultanée avec d'autres AINS (y compris l'acide acétylsalicylique), le risque de lésions érosives et ulcéreuses et d'hémorragie gastro-intestinale augmente.

En cas d'utilisation simultanée avec des antihypertenseurs, l'efficacité de ces derniers peut diminuer.

En cas d'utilisation simultanée avec des préparations de lithium, le développement d'une accumulation de lithium et une augmentation de son effet toxique sont possibles (il est recommandé de contrôler la concentration de lithium dans le sang).

En cas d'utilisation simultanée avec le méthotrexate, l'effet secondaire de ce dernier sur le système hématopoïétique augmente (le risque d'anémie et de leucopénie, des tests sanguins généraux périodiques sont montrés).

Avec l'utilisation simultanée de diurétiques et de cyclosporine, le risque de développer une insuffisance rénale augmente.

Avec l'utilisation simultanée de contraceptifs intra-utérins, il est possible de réduire l'efficacité de ces derniers.

En cas d'utilisation simultanée avec des anticoagulants (héparine, warfarine), des médicaments thrombolytiques (streptokinase, fibrinolysine) et des antiagrégants plaquettaires (ticlopidine, clopidogrel, acide acétylsalicylique), le risque de saignement augmente (une surveillance périodique des paramètres de coagulation sanguine est nécessaire).

Lorsqu'il est utilisé simultanément avec la cholestyramine, l'élimination du méloxicam par le tractus gastro-intestinal est accélérée.

Lors de l'utilisation simultanée d'inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine, le risque d'hémorragie gastro-intestinale augmente.

instructions spéciales

Comme avec les autres AINS, des saignements, ulcérations ou perforations gastro-intestinales potentiellement mortelles peuvent survenir avec le traitement à tout moment, avec ou sans antécédents de signes avant-coureurs ou de problèmes gastro-intestinaux graves. Les conséquences de ces troubles ont tendance à être plus graves chez les personnes âgées..

La prudence est de rigueur lors du traitement de patients ayant des antécédents de maladie gastro-intestinale. Les patients présentant des symptômes gastro-intestinaux doivent être surveillés. Artrozan® doit être arrêté en cas d'ulcère gastro-duodénal ou d'hémorragie gastro-intestinale.

Des réactions cutanées graves (dont certaines ont été mortelles) ont été signalées occasionnellement avec l'utilisation d'Artrosan®, y compris une dermatite exfoliative, le syndrome de Stevens-Johnson et une nécrolyse épidermique toxique. Les patients semblent être les plus à risque de ces réactions au début du traitement, la plupart des réactions se produisant au cours du premier mois de traitement. La réception d'Artrozan® doit être interrompue dès la première apparition d'une éruption cutanée, de lésions muqueuses ou de tout autre signe d'hypersensibilité.

Les AINS peuvent augmenter le risque de maladie thrombotique cardiovasculaire grave, d'infarctus du myocarde et d'accident vasculaire cérébral, pouvant entraîner la mort. Ce risque peut augmenter avec la durée du traitement. Les patients présentant une maladie cardiovasculaire ou des facteurs de risque cardiovasculaire peuvent être plus à risque.

Les AINS inhibent la synthèse des prostaglandines rénales, qui jouent un rôle auxiliaire dans le maintien du flux sanguin dans les reins. Chez les patients dont le débit sanguin rénal et le volume sanguin sont réduits, l'administration d'AINS peut provoquer une décompensation rénale sévère; lorsque le traitement par AINS est interrompu, la fonction rénale est généralement rétablie à son état d'origine.

Les personnes les plus à risque sont les personnes âgées, les patients souffrant de déshydratation, d'insuffisance cardiaque congestive, de cirrhose du foie, de syndrome néphrotique et d'insuffisance rénale sévère, les patients recevant un traitement concomitant avec des diurétiques, des IEC ou des antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II, ou les patients subissant une intervention chirurgicale majeure, conduisant à une hypovolémie. Chez ces patients, au début du traitement, la fonction rénale doit être étroitement surveillée, y compris le volume de l'urine..

Rarement, les AINS peuvent provoquer une néphrite interstitielle, une glomérulonéphrite, une nécrose rénale médullaire ou un syndrome néphrotique.

La dose d'Artrozan® chez les patients atteints d'insuffisance rénale terminale sous hémodialyse ne doit pas dépasser 7,5 mg.

Pour les patients atteints d'insuffisance rénale légère à modérée (c'est-à-dire les patients dont la clairance de la créatinine est supérieure à 25 ml / min), une réduction de dose n'est pas nécessaire.

Comme avec les autres AINS, il y a parfois une augmentation des transaminases sériques ou d'autres paramètres de la fonction hépatique. Dans la plupart des cas, ces effets étaient une légère augmentation transitoire des paramètres au-dessus des valeurs normales. Si une telle anomalie est significative ou persistante, Artrozan® doit être arrêté et le patient doit être examiné et suivi..

Aucune réduction de dose n'est requise pour les patients présentant une cirrhose cliniquement stable.

Les patients douloureux ou affaiblis peuvent être moins susceptibles de tolérer les effets secondaires, auquel cas une surveillance attentive est nécessaire. Comme avec les autres AINS, il faut être prudent lors du traitement de patients âgés qui sont plus susceptibles de souffrir d'une insuffisance rénale, hépatique ou cardiaque..

Les AINS peuvent provoquer une rétention de sodium, de potassium et d'eau et interférer avec l'action natriurétique des diurétiques. En conséquence, l'insuffisance cardiaque ou l'hypertension peuvent s'aggraver ou s'aggraver chez les patients affectés par ces effets. Une surveillance clinique est recommandée pour les patients à risque.

Le méloxicam, comme tout autre AINS, peut masquer les symptômes d'une maladie infectieuse sous-jacente.

La fertilité L'utilisation du méloxicam, comme tout autre médicament qui inhibe la synthèse de la cyclooxygénase / prostaglandine, peut affecter la capacité de reproduction et n'est pas recommandée pour les femmes qui envisagent une grossesse.

Par conséquent, pour les femmes qui ont des difficultés à concevoir ou qui font des recherches pour l'infertilité, l'arrêt du méloxicam doit être envisagé..

Caractéristiques de l'effet du médicament sur la capacité de conduire un véhicule ou d'autres mécanismes potentiellement dangereux

Aucune étude de l'effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été menée. Cependant, les patients doivent être informés de la manifestation possible d'effets indésirables, tels qu'une déficience visuelle, y compris une vision trouble, des étourdissements, une somnolence et d'autres troubles du système nerveux central. En cas de l'un de ces effets indésirables, les patients doivent éviter de conduire des véhicules et refuser de travailler avec des machines potentiellement dangereuses..

Surdosage

Symptômes: troubles de la conscience, nausées, vomissements, douleurs épigastriques, saignements dans le tractus gastro-intestinal, insuffisance rénale aiguë, insuffisance hépatique, arrêt respiratoire, asystole.

Traitement: symptomatique. Il n'y a pas d'antidotes spécifiques.

Formulaire de décharge et emballage

2,5 ml de médicament en ampoules d'une capacité de 5 ml avec deux anneaux vert et jaune dans la partie supérieure de l'ampoule.

3 ou 5 ampoules sont placées dans une plaquette alvéolée en film de polychlorure de vinyle sans feuille.

2 emballages de contours de 5 ampoules ou 1 paquet de contours de 3 ampoules, ainsi que des instructions pour un usage médical en l'état et en russe, sont placés dans une boîte en carton.

Conditions de stockage

Conserver dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° С.

Garder hors de la portée des enfants!

Période de stockage

Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage!

Injections Artrozan mode d'emploi

Les meilleurs analogues

À notre époque, il existe des analogues du médicament "Artrozan", de composition très différente. Mais les substituts les plus populaires de ce médicament sont:

«Indométacine» (Bulgarie, États-Unis, Allemagne, etc.).

Diclofénac (Suisse, Inde, Russie, etc.).

Tous ces médicaments sont en fait des substituts très efficaces de l'Artrozan. Les homologues russes sont généralement moins chers que cet outil. Il en va de même pour certains substituts fabriqués à l'étranger..

Environ 250-300 r. (emballage pour 20 comprimés) - c'est le prix habituellement utilisé pour vendre le médicament "Artrozan". Dans le même temps, les analogues peuvent être moins chers:

"Amelatex" - 110 roubles. par emballage.

"Meloxicam" - 40 roubles.

"Diclofénac" - 35 à 40 roubles.

"Indométacine" - 20 roubles.

Pour le médicament "Movilas", le patient devra payer en moyenne 500 roubles, pour "Mesipol" - 320 roubles.

Médicament Ortofen

Il est préférable que le médecin vous dise quel analogue de "Artrozan" (des photos de beaucoup d'entre eux sont données dans l'article) vous convient..

Ortofen est un excellent AINS.

Il est produit sous différentes formes:

L'ingrédient actif de ce médicament est le diclofénac. Cependant, le médicament a le même effet thérapeutique sur le corps que le médicament «Artrozan».

Ortofen est largement utilisé dans la pratique médicale. Il soulage efficacement les symptômes désagréables provoqués par les affections du système musculo-squelettique.

Cet analogue de "Artrozan" est prescrit pour les pathologies et conditions suivantes:

  • formes inflammatoires et dégénératives de maladies rhumatismales;
  • crises aiguës de goutte;
  • syndromes douloureux recouvrant la colonne vertébrale;
  • interventions orthopédiques;
  • douleur post-traumatique et postopératoire, accompagnée d'un gonflement et d'une inflammation;
  • maladies gynécologiques (dysménorrhée primaire, annexite);
  • maladies inflammatoires complexes des organes ORL.

Cependant, cet outil n'est pas sans inconvénients. Il a une gamme impressionnante d'effets secondaires. Par conséquent, le remplacement du médicament «Artrozan» par cet analogue n'est possible qu'après l'approbation du médicament par un médecin.

Analogues de médicaments

Artrozan a de nombreuses contre-indications, de sorte que des analogues plus sûrs peuvent être utilisés. Les médicaments ayant un effet thérapeutique similaire comprennent:

Arthrosan et Meloxicam contiennent un ingrédient actif. Ils ont le même effet sur le corps humain. Un analogue est produit sous forme de comprimés. En même temps, son prix est inférieur..

Movasin est également un analogue bon marché d'Artrosan. L'analogue se présente sous forme de comprimés et de solution injectable. Le seul inconvénient de Movasin est la présence d'un grand nombre d'effets secondaires..

Liberum comprend du méloxicam, mais diffère d'Artrosan dans sa dose. La forme de comprimé de l'analogue contient moins de substance active et a donc moins d'effet toxique sur le corps humain. Ce médicament est recommandé pour une utilisation après la suppression des symptômes aigus..

Amelotex a une composition similaire à Artrozan. Ces médicaments ne diffèrent que par la dose de substances actives. L'analogue est disponible sous forme de solution injectable. Amelotex a un effet plus doux, il est donc souvent prescrit aux patients souffrant de pathologies chroniques.

instructions spéciales

Pour que l'agent ait le résultat attendu dans le délai spécifié, il est recommandé de suivre les conseils du médecin indiqué:

  • commencer le traitement avec une dose minimale d'Artrozan, en particulier pour les patients ayant des antécédents de pathologies gastro-intestinales diagnostiquées; si même la dose minimale provoque une réponse indésirable, le médicament est arrêté;
  • des mesures identiques sont nécessaires lorsqu'une forte réaction allergique au méloxicam est établie: urticaire, sensation de brûlure sur la peau, hyperémie du tégument, photosensibilité indiquent le développement d'une intolérance, qui est à la base de l'annulation d'Artrosan;
  • il est inacceptable de dépasser la dose quotidienne du médicament: l'augmentation de la posologie ne conduit pas à une accélération de l'élimination des symptômes, mais nuit gravement au tube digestif.
  • il est interdit d'injecter l'agent par voie intraveineuse et de le combiner avec d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens;
  • souvent Artrozan est prescrit avec des médicaments diurétiques, ce qui entraîne une déshydratation du corps avec une quantité insuffisante de liquide consommé pendant la journée; la dose quotidienne minimale dans ce cas n'est pas inférieure à 2 litres d'eau;
  • le traitement des patients âgés implique le strict respect du protocole prescrit par le médecin: des analyses d'urine et du foie sont effectuées régulièrement, en modifiant la posologie ou en annulant Artrozan lorsque des écarts sont établis;
  • il n'est pas recommandé d'emmener Artrosan aux conducteurs de véhicules afin d'éviter les accidents.

Action pharmacologique d'Artrozan

Conformément aux instructions d'Artrozan, l'ingrédient actif du médicament sous toutes les formes de libération est le méloxicam. Les substances auxiliaires qui composent les comprimés d'Artrosan sont le dioxyde de silicium colloïdal, la povidone, la fécule de pomme de terre, le stéarate de magnésium, le citrate trisodique, le lactose monohydraté. Les composants supplémentaires de la solution injectable d'Artrozan sont une solution d'hydroxyde de sodium 1M, du chlorure de sodium, de la glycine, du glycofurol, du poloxamère 188, de l'eau pour injection.

Artrosan est un dérivé d'acide énolique et appartient à la classe des oxicam. Possède des propriétés analgésiques et antipyrétiques.

Le mécanisme d'action du médicament est dû à l'inhibition de la synthèse des prostaglandines en raison de l'émoussement sélectif de l'activité enzymatique de la cyclooxygénase-2 au foyer de l'inflammation.

Lorsqu'il est pris par voie orale, Artrosan est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. L'ingrédient actif se lie parfaitement aux protéines sanguines et pénètre facilement les barrières histohématogènes. L'artrosan est métabolisé dans le foie pour former quatre métabolites inactifs. Il est excrété du corps par les reins et les intestins. La période d'élimination complète du méloxicam du corps est de 30 à 40 heures.

Ce qui aide

Pour de nombreuses violations, des injections d'Artrosan sont prescrites, à partir desquelles ce médicament est utilisé, vous devez comprendre plus en détail. L'artrozan est le médicament le plus couramment utilisé pour les maladies dégénératives-dystrophiques. Le médicament est souvent prescrit pour traiter la polyarthrite rhumatoïde. De plus, une indication pour l'utilisation de ce médicament est la spondylarthrite ankylosante..

Un médicament peut être utilisé dans le traitement de l'arthrose d'un patient qui dérange depuis de nombreuses années. Il est également prescrit pour l'ostéochondrose. De plus, ce médicament traite les douleurs musculaires. Tel que prescrit par le médecin, le médicament peut être utilisé pour les ruptures ligamentaires et autres blessures traumatiques.

Contre-indications

Artrozan a de nombreuses contre-indications d'utilisation. N'utilisez pas le produit si le patient présente une intolérance individuelle aux composants individuels du médicament. Vous ne pouvez pas utiliser le médicament dans les conditions pathologiques suivantes:

  • insuffisance cardiaque;
  • ulcère gastro-duodénal;
  • insuffisance rénale;
  • pathologie du duodénum;
  • dysfonctionnement hépatique;
  • hyperkaliémie;
  • La maladie de Crohn;
  • augmentation des saignements.

De plus, il n'est pas recommandé d'utiliser l'agent pour le traitement des patients souffrant d'asthme bronchique. Cela peut provoquer des attaques plus fréquentes..

Avec une extrême prudence, cet agent doit être utilisé dans le traitement des patients ayant subi une érosion gastrique causée par Helicobacter pylori. Artrosan ne peut être utilisé pour les maladies ischémiques et le diabète sucré que sous la surveillance du médecin traitant.

L'introduction du médicament peut aggraver l'évolution de ces pathologies. Une extrême prudence nécessite l'utilisation d'un médicament dans le traitement des patients souffrant de pathologies des vaisseaux sanguins.

De plus, uniquement en cas d'absolue nécessité, Artrozan est prescrit aux patients sous traitement avec des anticoagulants.

Il est recommandé d'utiliser le médicament avec prudence lors du traitement de patients âgés. Sous la supervision d'un spécialiste, il est nécessaire d'effectuer une thérapie pour les personnes qui abusent de l'alcool

Prescription pendant la grossesse, l'allaitement et les enfants

L'innocuité pour le fœtus du méloxicam et des excipients présents dans ce médicament n'a pas été prouvée, c'est pourquoi il n'est prescrit aux femmes enceintes qu'en cas d'absolue nécessité. Les substances actives contenues dans le médicament peuvent être absorbées dans le lait maternel. Ainsi, si une femme a besoin de l'utilisation d'Artrosan, elle doit arrêter d'allaiter..

Les femmes qui envisagent d'avoir des enfants doivent savoir que ce médicament réduit l'ovulation et la fertilité. Lors d'un traitement de fertilité, il est impératif de consulter un médecin sur la sécurité du traitement par Artrozan. Les enfants de moins de 15 ans ne sont pas traités avec ce médicament. Pour les adolescents de moins de 18 ans, le médicament ne peut être prescrit que sous forme de comprimés. Le médicament en injections est prescrit aux patients de plus de 18 ans.

Interactions pharmacologiques

Pendant la période de traitement par Artrozilène, il est nécessaire de prendre en compte non seulement ses caractéristiques, mais également l'interaction avec d'autres médicaments. Certaines combinaisons peuvent provoquer le développement d'effets secondaires et conduire à une détérioration de la santé du patient..

Les principales combinaisons et leurs conséquences pour le corps:

  1. La phénytoïne, la rifampicine, la phénylbutazone et les antidépresseurs tricycliques augmentent le métabolisme de la substance active du médicament.
  2. L'utilisation simultanée d'artrosilène et d'agents antiplaquettaires, d'anticoagulants, de fibrinolytiques augmente l'efficacité de leur action.
  3. L'utilisation du médicament en association avec des diurétiques et des antihypertenseurs entraîne une diminution de leur effet sur le corps du patient.
  4. L'association d'Artrosilène avec des anti-inflammatoires non stéroïdiens, ainsi que des glucocorticostéroïdes, peut provoquer des saignements dans le tractus gastro-intestinal et une altération de la fonction rénale.
  5. Avec l'utilisation simultanée de glucocorticoïdes et d'œstrogènes, il y a une augmentation de l'intensité de l'effet négatif sur le patient.
  6. La probabilité de saignement augmente considérablement si Artrozilène est utilisé avec l'héparine, le céfotétan et la céfopérazone.
  7. La concentration de Nifedipine, Methotrexate et Veramapil dans le plasma sanguin augmente en raison de l'interaction avec la substance active du médicament.
  8. La cholestyramine aide à réduire l'absorption du kétoprofène.

Mode d'emploi

Les médecins définissent le protocole de traitement suivant pour Artrosan:

  • injections intramusculaires dans les 1 à 3 premiers jours, caractérisées par un syndrome douloureux sévère;
  • comprimés - dans la période suivante, jusqu'à ce que la douleur soit complètement éliminée.

Les injections de médicaments sont prescrites en fonction de la nature de la pathologie, mais guidées par la règle: commencer par une dose minimale qui apporte un soulagement.

La fréquence des injections est de 1 fois par jour. La dose minimale est de 1 ampoule (7,5 mg de méloxicam), la dose maximale est de 15 mg. La prescription d'une dose minimale initiale permet d'éviter les effets indésirables gastriques. Les patients souffrant d'insuffisance rénale aiguë ne doivent pas dépasser la dose de 7,5 mg par jour en raison de la faiblesse du système excréteur..

L'injection d'Arthrosan n'est pas mélangée avec d'autres prescriptions, en insérant l'aiguille profondément dans le muscle. Une dose de 15 mg de méloxicam est recommandée pour éliminer la douleur pendant 3 à 4 jours au maximum: si pendant la période spécifiée, la douleur ne s'atténue pas, le médecin remplacera le médicament.

Lorsque la douleur aiguë est éliminée, le patient passe au traitement par pilule. La fréquence d'administration est identique à la thérapie par injection: une fois par jour avec une posologie en fonction de la pathologie:

  • 7,5 mg pour l'arthrose;
  • 15 mg pour l'ostéochondrose, l'arthrite et la spondylarthrite ankylosante.

Pour les autres maladies, un calcul individuel des doses est prescrit par un médecin.

Recommandations d'utilisation

Il convient de noter que lors de l'interaction avec divers médicaments, la réaction suivante est observée:

  • avec des médicaments pour réduire la pression, l'efficacité d'Artrosan diminue également;
  • avec les diurétiques et la cyclosporine, la probabilité de développer une insuffisance rénale augmente;
  • avec des médicaments bloquant la vitamine K, l'héparine et les fibrinolytiques ・ des saignements peuvent apparaître.

Lors du traitement avec des préparations de lithium, du méthotrexate, d'autres AINS, de la cholestyramine et des contraceptifs intra-utérins, des précautions doivent être prises et surveillées pour la performance des organes. Afin de réduire le risque de développer des problèmes du tractus gastro-intestinal, vous devez minimiser la dose quotidienne et suivre le traitement le plus court.

Si les premiers signes d'atteinte hépatique apparaissent sous la forme d'un assombrissement de l'urine, d'une augmentation du taux de transaminase et d'une modification d'autres indicateurs, vous devez immédiatement arrêter votre traitement et consulter un médecin.

Afin de réduire le risque de développer des problèmes du tractus gastro-intestinal, vous devez minimiser la dose quotidienne et suivre le traitement le plus court. Si les premiers signes d'atteinte hépatique apparaissent sous la forme d'un assombrissement de l'urine, d'une augmentation du taux de transaminase et d'une modification d'autres indicateurs, vous devez immédiatement arrêter votre traitement et consulter un médecin..

Artrozan est utilisé avec prudence en cas de lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal dans l'histoire et dans la vieillesse

Les personnes qui prennent également un diurétique en même temps devraient boire suffisamment d'eau. Artrozan est capable de masquer les manifestations de maladies infectieuses, il est donc nécessaire de diagnostiquer soigneusement. La substance active peut affecter la fertilité, par conséquent, le médicament ne doit pas être prescrit aux femmes qui envisagent une grossesse.

Deux semaines après le début du traitement, il est recommandé au patient de faire une analyse des enzymes hépatiques afin de surveiller leur activité et le fonctionnement normal de l'organe..

Coût et analogues disponibles

L'artrosilène est inclus dans le registre des médicaments (RLS), il est donc autorisé dans toute la Fédération de Russie. Vous pouvez l'acheter dans la plupart des pharmacies des grandes colonies. Le prix du gel et des gélules Artrozilen commence à partir de 290 roubles et celui de l'aérosol à partir de 400. La solution la moins chère est l'injection, qui peut coûter à partir de 180 roubles. Dans différentes régions du pays, le prix peut varier légèrement dans un sens ou dans l'autre..

Les entreprises pharmaceutiques produisent un grand nombre d'analogues d'artrosilène. Ils ont tous une composition similaire, mais diffèrent par certaines caractéristiques importantes. Vous ne pouvez les utiliser qu'après avoir subi un examen médical et avoir consulté votre médecin..

Les analogues les plus connus et les plus fréquemment achetés:

L'artrosilène est un anti-inflammatoire de qualité. Avec son aide, vous pouvez vous débarrasser d'un grand nombre de maux et empêcher leur réapparition. Avec une utilisation correcte du médicament et en suivant les conseils des médecins, les complications peuvent être évitées et le processus de guérison peut être accéléré autant que possible..

Effet secondaire

Lors de l'utilisation du médicament, les patients présentent souvent des troubles hématopoïétiques. Le développement de l'anémie, la thrombocytopénie est possible. La leucopénie est extrêmement rare. En présence d'hypersensibilité, le risque de développer des réactions anaphylactoïdes est élevé. Une éruption cutanée, des démangeaisons sévères et des rougeurs peuvent apparaître. Dans de rares cas, des crises d'asthme surviennent en raison d'un bronchospasme. Il y a un risque de sténose laryngée.

Chez certains patients, lors de l'utilisation de doses élevées du médicament, une désorientation dans l'espace et une confusion sont observées. La labilité émotionnelle est possible. De plus, les effets indésirables probables comprennent les maux de tête, les étourdissements et la somnolence. Perte potentielle d'énergie et insomnie.

Du côté du système cardiovasculaire, lors de la prise d'Artrosan, une tachycardie et une forte augmentation de la pression peuvent survenir. Dans de rares cas, les patients présentent une déficience visuelle temporaire et le développement d'une conjonctivite.

Interaction avec d'autres médicaments

Lors du traitement avec Artrosan, l'alcool doit être exclu. Cela peut entraîner une intoxication grave, une perturbation des reins, du foie et d'autres troubles tout aussi dangereux. De plus, l'association de l'arthrose avec d'autres AINS n'est pas autorisée, car cela augmente l'effet toxique des médicaments et peut provoquer le développement d'ulcères d'estomac et de saignements. Il existe des preuves que l'utilisation d'Artrosan réduit l'efficacité des médicaments qui aident à normaliser la pression artérielle.

L'utilisation de médicaments pour le traitement de l'infertilité n'est pas recommandée. Il est inacceptable d'utiliser l'arthrose pendant le traitement avec des médicaments anticoagulants, car cela augmente le risque de saignement. La réception simultanée de méthotrexate et d'artrozan contribue à l'apparition de leucopénie et d'anémie.

Ne combinez pas de médicaments avec des corticostéroïdes. Cela augmente le risque de perturbation du tube digestif..

Forme de libération et composition

Arthrosan a plusieurs formes de libération: comprimés et solution. Le composant principal est le méloxicam, sa concentration peut varier. Éléments supplémentaires pour le formulaire de tablette:

  • stéarate de magnésium;
  • crosspovidone;
  • amidon végétal (pomme de terre);
  • citrate de sodium;
  • lactose monohydraté;
  • dioxyde de silicium (colloïdal).

Dans le cadre d'Artrozan (injection), il y a de la glycine, du chlorure de sodium, de l'eau, du glycofurol, une solution molaire d'hydroxyde de sodium, du poloxamère. Ces substances agissent comme auxiliaires.

La solution Artrosan est un liquide transparent jaune verdâtre versé dans des ampoules en verre. Ils sont mis en vente dans des boîtes en carton. Dans 1 paquet - une palette de 3, 5 ou 10 ampoules (5 ml chacune).

Mode d'emploi Méthode et posologie d'Artrozan

Les comprimés sont pris par voie orale avec les repas. La dose quotidienne est fixée individuellement, en tenant compte des indicateurs du patient, de l'intensité de la douleur et de la gravité du processus inflammatoire. Dosage moyen - 7,5-15 mg par jour.

  • Avec la polyarthrite rhumatoïde, 15 mg par jour sont prescrits. Si indiqué, la dose peut être réduite à 7,5 mg par jour.
  • Pour l'arthrose, l'ostéochondrose et d'autres maladies inflammatoires et dégénératives du système musculo-squelettique, caractérisées par des douleurs, 7,5 mg sont prescrits par jour. S'il n'y a pas de dynamique positive, la dose quotidienne est augmentée à 15 mg.
  • Pour la spondylarthrite ankylosante, la dose quotidienne ne doit pas dépasser 15 mg.

L'utilisation du médicament sous forme de solution injectable est indiquée pendant les 2-3 premiers jours de traitement. À l'avenir, le patient est transféré à l'administration orale. La dose quotidienne recommandée de la solution pour injection intramusculaire est de 7,5 ou 15 mg.

Il est administré par injection intramusculaire profonde. La solution ne doit pas être mélangée dans la même seringue avec d’autres médicaments. Le médicament n'est pas destiné à une administration intraveineuse.

Patients présentant un risque accru d'effets secondaires, avec insuffisance rénale sévère, qui sont sous hémodialyse, la dose quotidienne, quelle que soit la forme du médicament, ne doit pas dépasser 7,5 mg.

Pour réduire le risque d'effets secondaires, vous devez utiliser la dose efficace la plus faible avec la durée minimale de traitement..

Injections d'Artrozan mode d'emploi

L'utilisation du médicament à des fins thérapeutiques ou prophylactiques est effectuée selon les instructions présentes dans chaque emballage (notice d'annotation).

Mode d'emploi et posologie

La solution est administrée par voie intramusculaire. Afin de minimiser le risque de développer des réactions locales, vous devez savoir comment administrer correctement les injections. Algorithme d'injection:

  • sur un plateau préalablement essuyé avec de l'alcool, placez les instruments et ampoules nécessaires avec des médicaments;
  • avec une lime à ongles spéciale, passez plusieurs fois le long du goulot de la bouteille et cassez-la en faisant peu d'effort;
  • retirer la seringue de l'emballage;
  • recueillir une solution, libérer l'excès d'air;
  • essuyez la fesse avec un chiffon imbibé d'alcool;
  • inclinez la seringue perpendiculairement à la peau, insérez l'aiguille dans la zone supérieure de la fesse;
  • en appuyant lentement sur le piston, injectez le médicament;
  • retirez l'aiguille et essuyez à nouveau le site d'injection avec une lingette imbibée d'alcool.

Le schéma posologique et le déroulement du traitement dépendent directement du diagnostic. Les adultes peuvent s'injecter le médicament jusqu'à 2 fois par jour. Dans ce cas, le taux journalier est divisé par 2 fois (7,5 mg une fois).

Un cours de traitement

Le cours d'application dure jusqu'à 5 jours. À des fins préventives, le médicament peut être injecté jusqu'à 3 à 4 fois par an (tous les 3 mois, pendant 3 jours). En cas de douleur aiguë, le médicament est injecté quotidiennement pendant 3 jours.

Effets secondaires et surdosage

Tout écart par rapport à un schéma thérapeutique personnalisé augmente le risque d'effets secondaires. Ceux-ci inclus:

  • urticaire;
  • conjonctivite;
  • stomatite;
  • diminution de l'acuité visuelle;
  • désorientation;
  • vertiges;
  • troubles du sommeil (insomnie, somnolence);
  • maux de tête persistants;
  • la peau qui gratte;
  • photophobie;
  • œsophagite;
  • choc anaphylactique;
  • tachycardie;
  • anémie;
  • thrombocytopénie;
  • leucopénie;
  • œdème de type périphérique;
  • angioedème;
  • bronchospasme;
  • hépatite fulminante;
  • exacerbation de la maladie du foie;
  • augmentation des taux de transaminases hépatiques;
  • saignements d'estomac et intestinaux;
  • exacerbation des ulcères gastriques et intestinaux;
  • éructations;
  • troubles du processus digestif, accompagnés de pourriture des aliments.

Les réactions allergiques sont fréquentes. Les premiers signes de surdosage apparaissent lorsque le taux journalier est dépassé à plusieurs reprises. Les patients se plaignent des affections suivantes:

  • violations de l'activité fonctionnelle du foie et des reins;
  • insuffisance respiratoire (y compris arrêt);
  • asystole (arrêt cardiaque);
  • la nausée;
  • vomissements incontrôlés;
  • perte de conscience;
  • douleur dans la région épigastrique.

Contre-indications

Arthrosan n'est pas prescrit lorsque le patient présente de telles anomalies dans les antécédents du patient:

  • une réaction allergique aux composants du médicament;
  • insuffisance cardiaque;
  • hypersensibilité au lactose;
  • période postopératoire avec pontage coronarien;
  • ulcère gastro-duodénal;
  • pathologie du duodénum;
  • saignement d'origine inconnue (y compris avec suspicion d'hémophilie);
  • insuffisance hépatique et rénale;
  • La maladie de Crohn;
  • hyperkaliémie;
  • asthme bronchique, compliqué de néoplasmes sur la muqueuse nasale;
  • grossesse;
  • allaitement maternel;
  • âge jusqu'à 15 ans (pour les comprimés) et jusqu'à 18 ans (pour les injections);

Les médecins envisagent un certain nombre de situations dans lesquelles la nomination d'Artrozan est autorisée, mais avec prudence et sous la surveillance constante d'un médecin:

  • diagnostic de dommages à l'estomac avec la bactérie Helicobacter;
  • Diabète;
  • ischémie cardiaque;
  • pathologies artérielles;
  • thérapie des patients âgés;
  • propension aux mauvaises habitudes (consommation d'alcool et de tabac);
  • traitement anticoagulant.

Mode d'emploi

Pour que le médicament ait l'effet le plus efficace sur le corps du patient, il doit être pris correctement. Dans ce cas, les dosages prescrits et la durée du traitement doivent être strictement respectés. Ce n'est que dans ce cas qu'il est possible d'éviter l'effet négatif du médicament sur le corps du patient et le développement de tout effet secondaire.

Capsules et suppositoires

Capsules et suppositoires

Les instructions pour l'utilisation des gélules d'Artrozilen prévoient l'utilisation du médicament pendant les repas ou immédiatement après. Les comprimés doivent être avalés entiers et lavés avec beaucoup d'eau propre chauffée à température ambiante. Dans le même temps, il est interdit de broyer le médicament de quelque manière que ce soit, car il est possible de réduire considérablement son efficacité et de rendre la réception désagréable (en raison du goût spécifique de la poudre).

Dans la plupart des cas, les médecins recommandent aux patients de ne pas utiliser plus d'une capsule par jour. Dans les cas particulièrement graves, une double dose est autorisée

Dans ce cas, il est important de maintenir un intervalle de 8 à 10 heures entre l'utilisation d'Artrosilène. La durée maximale du traitement peut être de 3 à 4 mois

Les suppositoires sont appliqués par voie rectale. Il est permis d'utiliser de 2 à 3 suppositoires par jour. Ce taux journalier doit être réparti uniformément sur toute la période d'éveil du patient. La dose maximale autorisée du médicament est de 3 suppositoires pour les enfants et les adultes, ainsi que 2 suppositoires pour les patients âgés.

Injection

Dans le cas de l'utilisation de cette forme posologique, le médicament doit être administré par voie intraveineuse ou intramusculaire. La durée du traitement doit être minimale, car les injections sont la cause la plus fréquente d'effets secondaires. Les médecins recommandent des injections pendant 3 jours, puis passent aux suppositoires ou aux capsules.

Dosages optimaux pour chaque groupe d'âge:

  1. Enfants et adolescents de moins de 18 ans. Il n'est pas conseillé pour eux d'utiliser la solution injectable, même en cas de besoin urgent. Il est préférable à cet âge de prendre des pilules ou d'allumer des bougies..
  2. De 18 à 65 ans. Pour les patients adultes, 320 milligrammes du médicament sont utilisés par jour. Dans ce cas, la totalité de la dose quotidienne est administrée en une seule fois..
  3. Plus de 65 ans. Pour les personnes âgées, les médecins prescrivent une quantité réduite du médicament utilisé (160 mg par jour). Cela les aidera à éviter les complications qui prolongeront indéfiniment le processus de traitement..

Artrozilen intraveineux est administré uniquement en milieu hospitalier. Dans ce cas, il est permis de réaliser des infusions à l'aide de compte-gouttes. Une solution à ces fins est préparée sur la base des mélanges suivants:

  • une solution aqueuse de lévulose (10%);
  • solution de chlorhydrate de sodium (0,9%);
  • une solution aqueuse de dextrose (5%);
  • Solution-acétate de Ringer.

Gel et spray

Ces deux types de médicaments sont destinés à un usage externe. Le prix du spray Artrosilène est légèrement supérieur à celui d'un gel, il est donc rarement utilisé. Les médecins recommandent d'utiliser le médicament dans les dosages suivants:

Gel. Pour la plupart des patients adultes, la quantité optimale de médicament sera de 3 à 5 g. La masse épaisse est pressée sur la zone touchée et soigneusement frottée sur la peau. Dans ce cas, vous devez observer le plus grand soin afin de ne pas augmenter l'intensité de la douleur. Il est conseillé aux enfants et aux patients âgés d'utiliser une dose réduite (pas plus de 2 g).
Aérosol. La quantité efficace maximale du médicament est de 1 à 2 g

Il doit être appliqué au moins 2 fois par jour et frotté doucement sur la zone endommagée de la peau. Dans l'enfance, il vaut mieux ne pas utiliser de spray, mais le remplacer par un gel.

La durée du traitement est calculée par le médecin traitant, en fonction de l'état actuel du patient et de sa réaction au médicament. La durée optimale d'utilisation du gel et de l'aérosol est de 10 jours et le maximum est de 20.

Il Est Important De Savoir Sur La Goutte